1-<2-(2-hydroxyethyl)phenyl>-3-methyl-2-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(2-hydroxyethyl)phenyl>-3-methyl-2-butanol
• 英文别名: 1-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]-3-methylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: WRKTYVWYJBIVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(2-hydroxyethyl)phenyl>-3-methyl-2-butanol 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到2,3-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-1,1-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  异色满的2-（2-硫代甲基苯基）乙醇酸锂：易于制备取代的苯并二氢吡啶和官能化的芳烃

  摘要：

  异色满（1）与过量的锂粉和催化量的DTBB（2.5 mol％）在THF中在20°C下反应生成标题中间体，该标题中间体通过与不同的亲电试剂（H 2 O，D 2 O， CO 2和羰基化合物）在-78至20°C的温度范围内水解后，会产生相应的产物3。衍生自苯甲醛或酮的三元醇3h-m在用85％磷酸处理后得到相应的苯并氧杂5h-m。在其他情况下，获得了由形成的第一个碳鎓离子的重排而产生的弗瑞德-克拉夫茨产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00065-g
• 作为产物：
  描述：

  异色满 、 异丁醛 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-<2-(2-hydroxyethyl)phenyl>-3-methyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  异色满的2-（2-硫代甲基苯基）乙醇酸锂：易于制备取代的苯并二氢吡啶和官能化的芳烃

  摘要：

  异色满（1）与过量的锂粉和催化量的DTBB（2.5 mol％）在THF中在20°C下反应生成标题中间体，该标题中间体通过与不同的亲电试剂（H 2 O，D 2 O， CO 2和羰基化合物）在-78至20°C的温度范围内水解后，会产生相应的产物3。衍生自苯甲醛或酮的三元醇3h-m在用85％磷酸处理后得到相应的苯并氧杂5h-m。在其他情况下，获得了由形成的第一个碳鎓离子的重排而产生的弗瑞德-克拉夫茨产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00065-g

文献信息

• Lithium 2-(2-lithiomethylphenyl)ethanolate from isochroman: Easy preparation of substituted benzoxepines and functionalised arenes
  作者：Juan Almena、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00065-g

  日期：1995.3

  The reaction of isochroman (1) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (2.5 mol %) in THF at 20°C yields the title intermediate, which by reaction with different electrophiles (H2O, D2O, CO2 and carbonyl compounds) at temperatures ranging between −78 and 20°C yields, after hydrolysis, the corresponding products 3. Diols 3h-m, derived from benzaldehyde or ketones, give upon treatment

  异色满（1）与过量的锂粉和催化量的DTBB（2.5 mol％）在THF中在20°C下反应生成标题中间体，该标题中间体通过与不同的亲电试剂（H 2 O，D 2 O， CO 2和羰基化合物）在-78至20°C的温度范围内水解后，会产生相应的产物3。衍生自苯甲醛或酮的三元醇3h-m在用85％磷酸处理后得到相应的苯并氧杂5h-m。在其他情况下，获得了由形成的第一个碳鎓离子的重排而产生的弗瑞德-克拉夫茨产品。