2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-methoxy-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: LDBNRTNJQGWRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-methoxy-phenyl)-amide 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65 %的产率得到3-(dihydro-2H-pyran-4(3H)-ylidene)-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxoindoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的羟吲哚磺酰胺衍生物的合成和生物学评价**

  摘要：

  以二氢-2 H -吡喃-4(3 H )-亚基)-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺为原料，通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列3-(二氢-2 H -吡喃-4(3 H )-亚基)-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺衍生物。在吡咯烷和相应的磺酰胺存在下。新型羟吲哚磺酰胺PID-4选择性抑制 BTK 高 RAMOS 细胞增殖以及 BTK 和下游信号级联的磷酸化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300511
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  作为布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的羟吲哚磺酰胺衍生物的合成和生物学评价**

  摘要：

  以二氢-2 H -吡喃-4(3 H )-亚基)-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺为原料，通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列3-(二氢-2 H -吡喃-4(3 H )-亚基)-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺衍生物。在吡咯烷和相应的磺酰胺存在下。新型羟吲哚磺酰胺PID-4选择性抑制 BTK 高 RAMOS 细胞增殖以及 BTK 和下游信号级联的磷酸化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300511