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ethyl 2-[N-methyl-N-(octyloxyacetyl)amino]-4-[(3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamoyl)amino]-benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[N-methyl-N-(octyloxyacetyl)amino]-4-[(3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamoyl)amino]-benzoate
英文别名
ethyl 4-[[(E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]-2-[methyl-(2-octoxyacetyl)amino]benzoate
ethyl 2-[N-methyl-N-(octyloxyacetyl)amino]-4-[(3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamoyl)amino]-benzoate化学式
CAS
——
化学式
C31H42N2O8
mdl
——
分子量
570.683
InChiKey
DZZJIUGYLDSCJQ-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[N-methyl-N-(octyloxyacetyl)amino]-4-aminobenzoate3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以94%的产率得到ethyl 2-[N-methyl-N-(octyloxyacetyl)amino]-4-[(3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamoyl)amino]-benzoate
    参考文献:
    名称:
    Quinolinone derivative, method for preparing the same, and anti-allergic
    摘要:
    本发明涉及一种简单的制备喹啉酮衍生物的方法,该方法作为药物具有有效性,例如作为治疗过敏性疾病等的药剂;作为该方法中的中间体有效的新酰胺衍生物;根据该方法获得的新喹啉酮衍生物;以及含有喹啉酮衍生物和/或其生理盐作为活性成分的抗过敏剂。喹啉酮衍生物由以下通用式(II)表示;该方法的特征在于,将由以下式(I)表示的酰胺衍生物与碱性试剂反应,然后进行分子内环形成:其中R.sub.1代表氢原子、烷基、含有羟基的烷基、烯基或芳基;R.sub.2代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基;R.sub.3代表反应性羧基;R.sub.4到R.sub.7分别且独立地代表氢原子;羟基;烷基;烷氧基;烯基;烯氧基;芳基;芳氧基;芳基烷氧基;R.sub.8 R.sub.9 N基团,其中R.sub.8和R.sub.9分别且独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或酰基;硝基团;或R.sub.10 OOC基团,其中R.sub.10代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基烷基;其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4到R.sub.7分别代表与式(I)中描述的相同的成分。
    公开号:
    US06136822A1
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文献信息

  • Quinolinone derivative, method for preparing the same, and anti-allergic agent
    申请人:DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0927718A1
    公开(公告)日:1999-07-07
    The present invention relates to a simple method for preparing a quinolinone derivative, which is effective as a medicine, e.g., as an agent for treating allergic diseases and the like; novel amide derivatives effective as an intermediate in the method; novel quinolinone derivatives obtained according to the method; and an anti-allergic agent contaiirng a quinolinone derivative and/or physiological salt of the same as the active ingredients. The quinolinone derivative is expressed by the following general formula (II); and the method is characterized in that an amide derivative, expressed by the following general formula (I), is reacted with a basic agent, followed by intramolecular ring formation:    General Formula (I)    [wherein, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkyl group containing a hydroxyl group, an alkenyl group, or an aryl group; R2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group; R3 represents a reactive carboxyl group; and R4 to R7 represent, respectively and independently, a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an aryl group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, a R8R9N group (wherein, R8 and R9 represent, respectively and independently, a hydrogen atom, an alkyl group, an aikenyl group, an aralkyl group, or an acyl group), a nitro group, or a R10OOC group (wherein, R10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group)].    General Formula (II)    [wherein, R1, R2 and R4 to R7 represent, respectively, the same constituents as described in general formula (I)].
    本发明涉及一种制备喹啉酮衍生物的简便方法,该衍生物可有效地用作药物,如治疗过敏性疾病等的药物;在该方法中作为中间体有效的新型酰胺衍生物;根据该方法获得的新型喹啉酮衍生物;以及含有喹啉酮衍生物和/或其生理盐作为有效成分的抗过敏药物。喹啉酮衍生物由以下通式(II)表示;该方法的特征在于,由以下通式(I)表示的酰胺衍生物与碱性剂反应,然后进行分子内成环: 通式 (I) [其中,R1 代表氢原子、烷基、含羟基的烷基、烯基或芳基;R2 代表烷基、烯基、芳基或芳烷基;R3 代表活性羧基;以及 R4 至 R7 分别独立地代表氢原子、羟基、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、R8R9N 基团(其中,R8 和 R9 分别独立地代表氢原子、羟基、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、芳烷氧基)、分别独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基或酰基)、硝基或 R10OOC 基团(其中,R10 代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基)]。 通式 (II) [其中,R1、R2 和 R4 至 R7 分别代表与通式 (I) 所述相同的成分]。
  • US6136822A
    申请人:——
    公开号:US6136822A
    公开(公告)日:2000-10-24
  • US6271416B1
    申请人:——
    公开号:US6271416B1
    公开(公告)日:2001-08-07
  • Quinolinone derivative, method for preparing the same, and anti-allergic
    申请人:Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
    公开号:US06136822A1
    公开(公告)日:2000-10-24
    The present invention relates to a simple method for preparing a quinolinone derivative, which is effective as a medicine, e.g., as an agent for treating allergic diseases and the like; novel amide derivatives effective as an intermediate in the method; novel quinolinone derivatives obtained according to the method; and an anti-allergic agent containing a quinolinone derivative and/or physiological salt of the same as the active ingredients. The quinolinone derivative is expressed by the following general formula (II); and the method is characterized in that an amide derivative, expressed by the following formula (I), is reacted with a basic agent, followed by intramolecular ring formation: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkyl group containing a hydroxyl group an alkenyl group, or an aryl group; R.sub.2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group; R.sub.3 represents a reactive carboxyl group; and R.sub.4 to R.sub.7 represent, respectively and independently, a hydrogen atom; a hydroxyl group; an alkyl group; an alkoxy group; an alkenyl group; an alkenyloxy group; an aryl group; an aryloxy group; an aralkyloxy group; a R.sub.8 R.sub.9 N group wherein R.sub.8 and R.sub.9 represent, respectively and independently, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group an aralkyl group, or an acyl group; a nitro group; or a R.sub.10 OOC group wherein R.sub.10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group; ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 to R.sub.7 represent, respectively, the same constituents as described in formula (I).
    本发明涉及一种简单的制备喹啉酮衍生物的方法,该方法作为药物具有有效性,例如作为治疗过敏性疾病等的药剂;作为该方法中的中间体有效的新酰胺衍生物;根据该方法获得的新喹啉酮衍生物;以及含有喹啉酮衍生物和/或其生理盐作为活性成分的抗过敏剂。喹啉酮衍生物由以下通用式(II)表示;该方法的特征在于,将由以下式(I)表示的酰胺衍生物与碱性试剂反应,然后进行分子内环形成:其中R.sub.1代表氢原子、烷基、含有羟基的烷基、烯基或芳基;R.sub.2代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基;R.sub.3代表反应性羧基;R.sub.4到R.sub.7分别且独立地代表氢原子;羟基;烷基;烷氧基;烯基;烯氧基;芳基;芳氧基;芳基烷氧基;R.sub.8 R.sub.9 N基团,其中R.sub.8和R.sub.9分别且独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或酰基;硝基团;或R.sub.10 OOC基团,其中R.sub.10代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基烷基;其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4到R.sub.7分别代表与式(I)中描述的相同的成分。
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