4-[(S)-2-(3-pyridyl)piperidin-1-yl]-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-2-(3-pyridyl)piperidin-1-yl]-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 英文别名: 4-[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD02925505
• 分子量: 312.412
• InChiKey: NVFHQMKDKYZVJZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新烟碱 、 methyl 3-(1-hydroxycyclohexyl)-2-propynoate 以 正丁醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-[(S)-2-(3-pyridyl)piperidin-1-yl]-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-substituted but-2-en-4-olides

  摘要：

  先前未知的螺合Δ2-丁烯内酯的4-氨基衍生物通过在4-羟基-2-炔烃酸酯的活性三键处加入各种胺类合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0201-7

文献信息

• Synthesis of 4-amino-substituted but-2-en-4-olides
  作者：M. V. Mavrov、L. D. Konyushkin、N. I. Simirskaya、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-006-0201-7

  日期：2005.12

  Previously unknown 4-amino derivatives of spiro-annelated Δ2-butenolide were synthesized by the addition of various amines at the activated triple bond of 4-hydroxy-2-alkynoic esters.

  先前未知的螺合Δ2-丁烯内酯的4-氨基衍生物通过在4-羟基-2-炔烃酸酯的活性三键处加入各种胺类合成。
• Unprecedented acceleration of the domino reaction between methyl 4-hydroxyalk-3-ynoates and amines in ionic liquids
  作者：Nina I. Simirskaya、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.03.012

  日期：2011.3

  Reaction between methyl 4-hydroxyalk-3-ynoates and amines leading to 4-aminofuran-2(5H)-ones is significantly accelerated in ionic liquids, which can be recycled at least five times.