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4,16-bis(4-octylphenyl)-<2.2>paracyclophane

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4,16-bis(4-octylphenyl)-<2.2>paracyclophane
英文别名
5,11-bis(4-octylphenyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
4,16-bis(4-octylphenyl)-<2.2>paracyclophane化学式
CAS
——
化学式
C44H56
mdl
——
分子量
584.929
InChiKey
MOKRUEWOMTWUJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.71
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型单和二芳基取代的 [2.2] 对环芳烃的合成
    摘要:
    已经研究了在各种钯和镍配合物存在下 4-溴 [2.2] 对环芳烷与对甲苯基溴化镁的交叉偶联反应。发现[1,1'-双(二苯基膦二茂铁)]二氯化钯(PdCl2·dppf)在该反应中表现出最高的催化活性。使用该催化剂合成了一系列在芳烃环中具有各种取代基的新型单和二芳基[2.2]对环芳烃衍生物。结果表明,有机锌 [2.2] 对环烷衍生物与芳香族溴化物交叉偶联是可能的。所得化合物的组成和结构是在元素分析和光谱数据的基础上确定的。已经发现单和二芳基取代的 [2.2] 对环芳烃的结构和光谱参数之间存在一些相关性。
    DOI:
    10.1007/bf01558070
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文献信息

  • Rosenberg W. I., Sergeewa E. W., Kharitonow W. G., Woronchowa N. W., Woro+, Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 6, S 1081-1085
    作者:Rosenberg W. I., Sergeewa E. W., Kharitonow W. G., Woronchowa N. W., Woro+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of novel mono- and diaryl-substituted [2.2]paracyclophanes
    作者:V. I. Rozenberg、E. V. Sergeeva、V. G. Kharitonov、N. V. Vorontsova、E. V. Vorontsov、V. V. Mikul'shina
    DOI:10.1007/bf01558070
    日期:1994.6
    The cross-coupling reactions of 4-bromo[2.2]paracyclophane withp-tolylmagnesium bromide in the presence of various palladium and nickel complexes have been studied. It was found that [1,1 ′-bis(diphenylphosphinoferrocene)]palladium dichloride (PdCl2 · dppf) shows the highest catalitic activity in this reaction. A series of new mono- and diaryl [2.2]paracyclophane derivatives with various substituents
    已经研究了在各种钯和镍配合物存在下 4-溴 [2.2] 对环芳烷与对甲苯基溴化镁的交叉偶联反应。发现[1,1'-双(二苯基膦二茂铁)]二氯化钯(PdCl2·dppf)在该反应中表现出最高的催化活性。使用该催化剂合成了一系列在芳烃环中具有各种取代基的新型单和二芳基[2.2]对环芳烃衍生物。结果表明,有机锌 [2.2] 对环烷衍生物与芳香族溴化物交叉偶联是可能的。所得化合物的组成和结构是在元素分析和光谱数据的基础上确定的。已经发现单和二芳基取代的 [2.2] 对环芳烃的结构和光谱参数之间存在一些相关性。
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