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(1aR*)(5aS*)(8aR*)(12aS*)(12bR*)-12b-(4-Methylphenyl)perhydroisoindolo<1,2-b>perhydro<1,3>benzoxazine-8-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1aR*)(5aS*)(8aR*)(12aS*)(12bR*)-12b-(4-Methylphenyl)perhydroisoindolo<1,2-b>perhydro<1,3>benzoxazine-8-one
英文别名
(3S,8R,10R,11S,16R)-10-(4-methylphenyl)-9-oxa-1-azatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadecan-17-one
(1aR*)(5aS*)(8aR*)(12aS*)(12bR*)-12b-(4-Methylphenyl)perhydroisoindolo<1,2-b>perhydro<1,3>benzoxazine-8-one化学式
CAS
——
化学式
C22H29NO2
mdl
——
分子量
339.478
InChiKey
VGZUWGKCRSMNHW-HXUPBZAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-(aminomethyl)cyclohexanolcis-2-(4-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到(1aR*)(5aS*)(8aR*)(12aS*)(12bR*)-12b-(4-Methylphenyl)perhydroisoindolo<1,2-b>perhydro<1,3>benzoxazine-8-one
    参考文献:
    名称:
    部分饱和异吲哚并[1,3]-和-[3,1]苯并恶嗪酮和-[2,4]苯并恶嗪酮的制备和立体结构
    摘要:
    来自顺式-2-(对甲基苯甲酰基)环己烷甲酸 (1)、二烯基-3-(对甲基苯甲酰基)双环[2.2.1]庚烷-2-甲酸(2)或2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(3) 具有环己烷/烯或降冰片烷/烯骨架的立体异构体1,3-或1,4-氨基醇,各种部分或完全饱和的异吲哚并[1,2-b][1,3]-和-[2,制备了 1-a] [3,1] 苯并恶嗪酮亚甲基桥联衍生物和 [1,2-c] [2,4] 苯并恶嗪酮。对于这些含有两个杂环和两个或三个环烷烃环的化合物,通过 1H 和 13C NMR 光谱(包括 DNOE、DEPT 和 2D-​​HSC 测量)建立了立体结构(末端环和芳基的退火)。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260330503
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