6-bromo-2-methyl-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl]-quinazoline-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl]-quinazoline-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-methyl-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 459.302
• InChiKey: NMISRELJYWCABB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)benzoyl chloride 在 aluminum oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 6-bromo-2-methyl-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl]-quinazoline-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成：一些2-巯基1,3,4-恶二唑和绿色化学方法在喹唑酮中微波诱导一锅合成2-芳基1,3,4-恶二唑的简便方法及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420539

文献信息

• Heterocyclic synthesis: A convenient route to some 2-mercepto 1,3,4-oxadiazole and green chemistry microwave-induced one-pot synthesis of 2-aryl 1,3,4-oxadiazole in quinazolone and their antibacterial and antifungal activity
  作者：A. R. Desai、K. R. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570420539

  日期：2005.7

  6-substi-tuted-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]-2-substitutedquinazolin-4(3H)-one 3(a-l) were synthesized using conventional and microwave techniques respectively and were screened for antibacterial and antifungal activity.

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。