5-cyano-N-[(S)-1-(4-fluorophenyl)-ethyl]-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzylamino]-nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-N-[(S)-1-(4-fluorophenyl)-ethyl]-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzylamino]-nicotinamide
• 英文别名: (S)-5-cyano-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylamino)nicotinamide；5-cyano-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methylamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₀BFN₄O₃
• 分子量: 500.381
• InChiKey: QVZUHNXCTDJTCE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-N-[(S)-1-(4-fluorophenyl)-ethyl]-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzylamino]-nicotinamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(acetylamino)-2({[5-(4-aminoquinaxolin-6-yl)thiophen-2-yl]methyl}amino)-N-(3,4-difluorobenzyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2-fluoro-N-[(S)-1-(4-fluorophenyl)-ethyl]nicotinamide 、 4-氨甲基苯硼酸频哪醇酯盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyano-N-[(S)-1-(4-fluorophenyl)-ethyl]-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzylamino]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• TWI525093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——