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1-hydroxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxo-6,7-dimethoxynaphthalene-2,3-lactone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxo-6,7-dimethoxynaphthalene-2,3-lactone
英文别名
4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1H-benzo[f][2]benzofuran-3,9-dione
1-hydroxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxo-6,7-dimethoxynaphthalene-2,3-lactone化学式
CAS
——
化学式
C21H16O8
mdl
——
分子量
396.353
InChiKey
UVKWFOCEVBOMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二叶草素碘苯二乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到1-hydroxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxo-6,7-dimethoxynaphthalene-2,3-lactone
    参考文献:
    名称:
    木酚素的转化。第11部分:用高价碘试剂氧化双叶连蛋白和所得的1-甲氧基-1-芳基-4-氧杂萘内酯的还原反应
    摘要:
    用甲醇中的二乙酸苯碘鎓(PIDA)处理双叶连环素4,得到1-甲氧基-1-芳基-4-芳氧基萘内酯6。用氢化铝锂还原6,除其他外,得到3,4-二氢二氢叶绿素13,而与乙醇中的钠反应得到作为主要产物的8。这些反应表明,选择性氧化然后还原提供了将1-芳基萘内酯转化为新型官能化萘和二氢萘衍生物的简便途径。特别令人感兴趣的是,氧化作用会间接激活γ-内酯的亚甲基位置(C-10),然后可以潜在地取代该位置以生成一系列新的木脂素。的反应用羟胺和苄氧基胺形成的第6步也以在C-10的初始攻击的方式进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.02.050
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文献信息

  • Transformations of lignans. Part 11: Oxidation of diphyllin with hypervalent iodine reagents and reductive reactions of a resulting 1-methoxy-1-aryl-4-oxonaphthalene lactone
    作者:R. Venkateswarlu、C. Kamakshi、P.V. Subhash、S.G.A. Moinuddin、D. Rama Sekhara Reddy、R.S. Ward、A. Pelter、T. Gelbrich、M.B. Hursthouse、S.J. Coles、M.E. Light
    DOI:10.1016/j.tet.2006.02.050
    日期:2006.5
    affords a 1-methoxy-1-aryl-4-oxonaphthalene lactone 6. Reduction of 6 with lithium aluminium hydride yields, inter alia, 3,4-dihydrodiphyllin 13, while reaction with sodium in ethanol yields 8 as a major product. These reactions illustrate that selective oxidation followed by reduction provides a facile route for the conversion of a 1-arylnaphthalene lactone to novel functionalised naphthalene and dihydronaphthalene
    用甲醇中的二乙酸苯碘鎓(PIDA)处理双叶连环素4,得到1-甲氧基-1-芳基-4-芳氧基萘内酯6。用氢化铝锂还原6,除其他外,得到3,4-二氢二氢叶绿素13,而与乙醇中的钠反应得到作为主要产物的8。这些反应表明,选择性氧化然后还原提供了将1-芳基萘内酯转化为新型官能化萘和二氢萘衍生物的简便途径。特别令人感兴趣的是,氧化作用会间接激活γ-内酯的亚甲基位置(C-10),然后可以潜在地取代该位置以生成一系列新的木脂素。的反应用羟胺和苄氧基胺形成的第6步也以在C-10的初始攻击的方式进行。
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