3-(2-pyridylmethoxy)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-pyridylmethoxy)propylamine
• 英文别名: 3-(Pyridin-2-ylmethoxy)propan-1-amine
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: PCTDSMGMXWKBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridylmethoxy)propylamine 、 1,4-二氯-苯并[g]二氮杂萘 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到1-N,4-N-bis[3-(pyridin-2-ylmethoxy)propyl]benzo[g]phthalazine-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪能够形成作为游离配体的Cu（II）的双核络合物，具有SOD抑制剂的作用，并显示出对克氏锥虫的有效体外活性。

  摘要：

  报道了一系列新的1，4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪1-3的合成，并测定了它们与Cu（II）形成双核配合物的能力。配合物的几何形状取决于侧链上电子给体位点的性质。化合物1和2在烷基氨基末端含有sp3或sp2氮，它们会生成单足双核复合物，其中似乎包括内源OH桥，并且侧链似乎积极地参与了复合过程。但是，在3中用氧取代氮会形成一个不涉及侧链的三脚架双核复合物。已针对化合物1-3评估了对克鲁斯锥虫和拟鞭毛虫的体外抗寄生虫活性以及对SOD活性的抑制作用，并且正如预期的那样，在所有情况下，化合物1和2均显示了相关结果，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.033
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(pyridin-2-ylmethoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-(2-pyridylmethoxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪能够形成作为游离配体的Cu（II）的双核络合物，具有SOD抑制剂的作用，并显示出对克氏锥虫的有效体外活性。

  摘要：

  报道了一系列新的1，4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪1-3的合成，并测定了它们与Cu（II）形成双核配合物的能力。配合物的几何形状取决于侧链上电子给体位点的性质。化合物1和2在烷基氨基末端含有sp3或sp2氮，它们会生成单足双核复合物，其中似乎包括内源OH桥，并且侧链似乎积极地参与了复合过程。但是，在3中用氧取代氮会形成一个不涉及侧链的三脚架双核复合物。已针对化合物1-3评估了对克鲁斯锥虫和拟鞭毛虫的体外抗寄生虫活性以及对SOD活性的抑制作用，并且正如预期的那样，在所有情况下，化合物1和2均显示了相关结果，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.033

文献信息

• 1,4-Bis(alkylamino)benzo[g]phthalazines able to form dinuclear complexes of Cu(II) which as free ligands behave as SOD inhibitors and show efficient in vitro activity against Trypanosoma cruzi
  作者：Marinela Rodríguez-Ciria、Ana M. Sanz、María J.R. Yunta、Fernando Gómez-Contreras、Pilar Navarro、Manuel Sánchez-Moreno、Samira Boutaleb-Charki、Antonio Osuna、Alfonso Castiñeiras、Mercedes Pardo、Carmen Cano、Lucrecia Campayo

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.12.033

  日期：2007.3

  complexation. However, the substitution of nitrogen by oxygen in 3 leads to a tripodal dinuclear complex in which the sidechains are not involved. The in vitro antiparasitic activity on Trypanosoma cruzi epimastigotes and amastigotes and the SOD activity inhibition have been evaluated for compounds 1-3, and, as expected, 1 and 2 show in all cases relevant results, whereas 3 is always the less active

  报道了一系列新的1，4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪1-3的合成，并测定了它们与Cu（II）形成双核配合物的能力。配合物的几何形状取决于侧链上电子给体位点的性质。化合物1和2在烷基氨基末端含有sp3或sp2氮，它们会生成单足双核复合物，其中似乎包括内源OH桥，并且侧链似乎积极地参与了复合过程。但是，在3中用氧取代氮会形成一个不涉及侧链的三脚架双核复合物。已针对化合物1-3评估了对克鲁斯锥虫和拟鞭毛虫的体外抗寄生虫活性以及对SOD活性的抑制作用，并且正如预期的那样，在所有情况下，化合物1和2均显示了相关结果，