2-[3-(pyridin-2-ylmethoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione | 943133-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(pyridin-2-ylmethoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 943133-58-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: HMBDBEVBWBTVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(pyridin-2-ylmethoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-{[3-(2-pyridylmethoxy)propyl]amino}-4-chlorobenzo[g]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪能够形成作为游离配体的Cu（II）的双核络合物，具有SOD抑制剂的作用，并显示出对克氏锥虫的有效体外活性。

  摘要：

  报道了一系列新的1，4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪1-3的合成，并测定了它们与Cu（II）形成双核配合物的能力。配合物的几何形状取决于侧链上电子给体位点的性质。化合物1和2在烷基氨基末端含有sp3或sp2氮，它们会生成单足双核复合物，其中似乎包括内源OH桥，并且侧链似乎积极地参与了复合过程。但是，在3中用氧取代氮会形成一个不涉及侧链的三脚架双核复合物。已针对化合物1-3评估了对克鲁斯锥虫和拟鞭毛虫的体外抗寄生虫活性以及对SOD活性的抑制作用，并且正如预期的那样，在所有情况下，化合物1和2均显示了相关结果，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.033
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到2-[3-(pyridin-2-ylmethoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪能够形成作为游离配体的Cu（II）的双核络合物，具有SOD抑制剂的作用，并显示出对克氏锥虫的有效体外活性。

  摘要：

  报道了一系列新的1，4-双（烷基氨基）苯并[g]酞嗪1-3的合成，并测定了它们与Cu（II）形成双核配合物的能力。配合物的几何形状取决于侧链上电子给体位点的性质。化合物1和2在烷基氨基末端含有sp3或sp2氮，它们会生成单足双核复合物，其中似乎包括内源OH桥，并且侧链似乎积极地参与了复合过程。但是，在3中用氧取代氮会形成一个不涉及侧链的三脚架双核复合物。已针对化合物1-3评估了对克鲁斯锥虫和拟鞭毛虫的体外抗寄生虫活性以及对SOD活性的抑制作用，并且正如预期的那样，在所有情况下，化合物1和2均显示了相关结果，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.033