10-hexyl-3,7-bis(pyridin-3-yl)-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-hexyl-3,7-bis(pyridin-3-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-Hexyl-3,7-dipyridin-3-ylphenothiazine
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃S
• 分子量: 437.608
• InChiKey: UEGYLRMKGLGLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hexyl-3,7-bis(pyridin-3-yl)-10H-phenothiazine 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列基于吩噻嗪的协调笼中的 自恋自我分类与统计配体重排†

  摘要：

  以前，我们介绍了一系列基于吩噻嗪及其单-和双-S氧化衍生物的阴离子结合互穿双笼。在这里，我们通过砜衍生物的X射线单晶分析完成了三个相关组件的结构比较。我们进一步显示，由于非常缓慢的配体交换，三个钯笼在组装后混合时共存于溶液中，而相应配体的二元混合物与Pd（II）的处理导致形成了包含统计配体分布的混合笼。相反，这些配体之一与较短的配体衍生物的混合物导致自恋自组装成双笼和并存的小单体笼，而与混合顺序和Pd（II）添加。

  DOI：

  10.1039/c3dt53243g
• 作为产物：
  描述：

  10-己基吩噻嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-hexyl-3,7-bis(pyridin-3-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于吩噻嗪的互穿配位笼的组装和逐步氧化

  摘要：

  呼吸新鲜空气足以使基于八个吩噻嗪配体和四个方形-平面配位的Pd II阳离子的互穿双笼进行八倍S-单加氧。除了这两个笼子（均通过X射线晶体学表征）外，在更苛刻的氧化条件下还获得了八倍的S-双加氧双笼。

  DOI：

  10.1002/anie.201302536

文献信息

• Synthesis and Electronic Properties of 3-Acceptor-Substituted and 3,7-Bisacceptor-Substituted Phenothiazines
  作者：Markus Sailer、Michael Nonnenmacher、Thomas Oeser、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.200500539

  日期：2006.1

  3-Acceptor-substituted and 3,7-bisacceptor-substituted phenothiazines can be synthesized in moderate to excellent yields through Suzuki cross-coupling reactions between phenothiazin-3-yl pinacolyl boronates or phenothiazin-3,7-diyl bis(pinacolyl boronates) and electron-deficient (hetero)aryl halides. The electronic properties of (hetero)aryl-substituted N-methyl phenothiazines (UV/Vis absorption, fluorescence

  通过吩噻嗪-3-基频哪醇硼酸酯或吩噻嗪-3,7-二基双(频哪醇硼酸酯)和吩噻嗪-3,7-二基双(频哪醇硼酸酯)和缺电子（杂）芳基卤化物。（杂）芳基取代的 N-甲基吩噻嗪的电子特性（UV/Vis 吸收、荧光、氧化还原电位）可以与前沿分子轨道的计算能量相关。硝基取代衍生物显示出电子两性行为，显示出可逆氧化和可逆还原。吩噻嗪基对（2,5-二硝基）亚苯基桥连二元组 13 的 X 射线结构分析揭示了分子之间的供体-受体相互作用。吡啶基和嘧啶基衍生物发出荧光，量子产率 (Φf) 高达 49%，可被视为具有氧化还原活性的荧光团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Multi-stimuli Control over Assembly and Guest Binding in Metallo-supramolecular Hosts Based on Dithienylethene Photoswitches
  作者：Ru-Jin Li、Jacopo Tessarolo、Haeri Lee、Guido H. Clever

  DOI：10.1021/jacs.0c12188

  日期：2021.3.17

  bowls and cages that are able to respond to various selective stimuli (light, ligands, anions), based on the self-assembly of a photochromic dithienylethene (DTE) ligand, La, with PdII cations. By combining the concept of “coordination sphere engineering”, relying on bulky quinoline donors, with reversible photoswitching between the ligand’s open (o-La) and closed (c-La) forms, a [Pd2(o-La)4] cage (o-C)

  很难以非统计方式组装多组分金属超分子结构，这限制了它们向功能材料的发展。在此，我们报告了一种基于光致变色二噻吩乙烯 (DTE) 配体L a与 Pd II阳离子的自组装，能够响应各种选择性刺激（光、配体、阴离子）的相互转换的碗和笼系统. 通过结合“配位球工程”的概念，依靠庞大的喹啉供体，配体的开放（o - L a）和闭合（c - L a）形式之间的可逆光开关，a [Pd 2 ( o-大号一）4 ]笼（ö - C ^）和[钯2（ç -大号一）3 ]碗（Ç -乙）获得，分别。这种结构重排调节了系统的客体吸收能力。在三个双磺酸盐客体（G1、G2和G3）中，笼子只能封装最小的（G1），而碗则将它们都结合在一起。碗c - B被进一步用于合成一系列异型笼，[Pd 2 LA 3 L B ]，代表一个以前从未报道过的主题。具有短臂或长臂的附加配体 ( L c-f ) 调整腔尺寸，从而启用或阻止客体吸收。添加