trans-4-(1H-indol-4-yl)-2-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-5-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(1H-indol-4-yl)-2-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-5-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(1H-Indol-4-yl)-2-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-5-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(1H-indol-4-yl)-2-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-5-oxo-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,4,7,8-tetrahydropyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₄
• 分子量: 539.674
• InChiKey: OPVQMWWRNONHBT-MRNPYCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 、 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-diketotetrahydropyran 在 ammonium acetate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 trans-4-(1H-indol-4-yl)-2-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-5-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 trans-4-(1H-indol-4-yl)-2-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-5-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51062

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted dihydropyridines and methods of use
  申请人：Hurt Ray Clarence

  公开号：US20070112015A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.

  提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶，并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
• WO2007/51062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——