methyl (E)-2-(furan-2-ylmethylene)hex-5-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-(furan-2-ylmethylene)hex-5-enoate
• 英文别名: methyl (2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)hex-5-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YJDOJSWNUDFIGK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(furan-2-yl)methyl)acrylate 、 3-溴丙烯 在 copper(l) iodide 、 silica gel 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以77%的产率得到methyl (E)-2-(furan-2-ylmethylene)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Zinc mediated propenylation of Baylis–Hillman acetates

  摘要：

  Allyl bromide efficiently reacts with Baylis-Hillman acetates in the presence of zinc and copper iodide resulting in substituted 1,5-dienes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.120

文献信息

• Zinc mediated propenylation of Baylis–Hillman acetates
  作者：P. Srihari、Ashutosh Pratap Singh、A.K. Basak、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.120

  日期：2007.8

  Allyl bromide efficiently reacts with Baylis-Hillman acetates in the presence of zinc and copper iodide resulting in substituted 1,5-dienes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.