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N-(2,6-dichloro-3-pyridyl)methanesulfonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,6-dichloro-3-pyridyl)methanesulfonamide
英文别名
N-(2,6-dichloropyridin-3-yl)methanesulfonamide
N-(2,6-dichloro-3-pyridyl)methanesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C6H6Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
241.098
InChiKey
GKLWZVLSZFSVAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,6-dichloro-3-pyridyl)methanesulfonamidepotassium tert-butylate四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-chloro-1-methyl-3H-isothiazolo[4,3-b]pyridine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
    摘要:
    描述了异喹啉化合物及其作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法,以及制备异喹啉化合物的方法。
    公开号:
    US20180282282A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯-3-氨基吡啶甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以3 g的产率得到N-(2,6-dichloro-3-pyridyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
    摘要:
    描述了异喹啉化合物及其作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法,以及制备异喹啉化合物的方法。
    公开号:
    US20180282282A1
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文献信息

  • ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180282282A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.
    描述了异喹啉化合物及其作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法,以及制备异喹啉化合物的方法。
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