benzyl 4-azidopiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-azidopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-azidopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: HYHAMKPNWDJSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-azidopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILS AS COT MODULATORS
  [FR] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA KINASE COT

  摘要：

  本公开涉及一般与Cot（癌症大阪甲状腺）的调节剂以及其使用和制造方法。

  公开号：

  WO2017007694A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 4-azidopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与脂肪族叠氮化物的加氢胺化

  摘要：

  我们在此报告了在硅烷存在下用脂肪族叠氮化物对未活化烯烃进行有效且高度非对映选择性的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化。该系统可耐受多种叠氮化物和烯烃，并使用烯烃作为限制试剂。机理研究表明，自由基链途径包括胺自由基的形成、烯烃的自由基加成和从硅烷到 β-胺烷基自由基的 HAT。建议使用空间大的硅烷有助于 HAT 具有出色的非对映选择性。计算分析揭示了脂肪族叠氮化物与甲硅烷基自由基活化形成胺基自由基的反应途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07643

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• [EN] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES AS COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE COT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018005435A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention relates to 4,6-diaminoquinazoline derivatives of formula I which are modulators of the Cot (cancer Osaka thyroid) kinase, also known as MAP3K8, EST or Tlp-2, and their use for treating e.g. cancer, diabetes and inflammatory diseases.

  这项发明涉及到式I的4,6-二氨基喹唑啉衍生物，它们是Cot（癌症大阪甲状腺）激酶的调节剂，也被称为MAP3K8、EST或Tlp-2，以及它们用于治疗癌症、糖尿病和炎症性疾病。
• [EN] ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021038068A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar1, R1 and R2 are as described in the description, and A is 4,5-dihydroisoxazole-3,5-diyl, imidazolidin-4-one-l,3-diyl, oxazol-2- one-3,5-diyl and oxazolidine-2-one-3,5-diyl, l,2,3-triazole-l,4-diyl, isoxazole-3,5-diyl, imidazole-1, 4-diyl, and isothiazole-3,5-diyl; and their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as Galectin-3 inhibitors.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中Ar1，R1和R2如描述中所述，A是4,5-二氢异噁唑-3,5-二基，咪唑啉-4-酮-1,3-二基，噁唑-2-酮-3,5-二基和噁唑烷-2-酮-3,5-二基，1,2,3-三唑-1,4-二基，异噁唑-3,5-二基，咪唑-1,4-二基和异噻唑-3,5-二基；以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为Galectin-3抑制剂的用途。
• TABLETS CONTAINING 4,6-DIAMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CANCER OSAKA THYROID (COT) MODULATORS FOR TREATING CANCER
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3456717A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Tablets containing 4,6-diamino-quinoline-3-carbonitrile derivatives as cancer Osaka thyroid (COT) modulators for treating cancer.

  含有 4,6-二氨基-喹啉-3-甲腈衍生物的片剂，作为治疗癌症的大阪甲状腺（COT）调节剂。
• 4,6-DIAMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CANCER OSAKA THYROID (COT) MODULATORS FOR TREATING CROHN'S DISEASE AND ULCERATIVE COLITIS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3896064A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present disclosure relates to 4,6-diamino-quinoline-3-carbonitrile derivatives for use as modulators of COT (Cancer Osaka Thyroid) in methods of treating Crohn's disease and ulcerative colitis.

  本公开涉及在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的方法中用作 COT（癌症大阪甲状腺）调节剂的 4,6-二氨基-喹啉-3-甲腈衍生物。