piperidin-4-yl isopropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidin-4-yl isopropylcarbamate
• 英文别名: piperidin-4-yl N-propan-2-ylcarbamate
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: VBXRPRKZRVKKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aR)-6-[5-(4-bromophenyl)-6-chloro-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yloxy]hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 、 piperidin-4-yl isopropylcarbamate 在 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-(6-chloro-2-((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperidin-4-yl isopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NEW AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、X、Y和z的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合AMP-活化蛋白激酶(AMPK)并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20150119393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 piperidin-4-yl isopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、X、Y和z的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与AMP激活蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2015063011A1

文献信息

• UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20200102324A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein is a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015063011A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the group R1, R2, X, Y and z are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、X、Y和z的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与AMP激活蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Azabenzimidazole derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09187477B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group R1, R2, X, Y and z are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、X、Y和z如权利要求1所定义，具有有价值的药理学特性，特别是结合AMP激活蛋白激酶（AMPK）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3063148B1

  公开（公告）日：2020-04-29
• THIENO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP3861000A1

  公开（公告）日：2021-08-11