N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: H3pzpz；6-N-pyrazin-2-yl-2-N-[6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl]pyridine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₈H₁₅N₉
• 分子量: 357.377
• InChiKey: DGAPLNOQXBIBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu(N2-(pyrazin-2-yl)-N6-(6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine)(ClO4)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  吡嗪调节的四吡啶基三酰胺及其配合物的研究：合成、结构和性能

  摘要：

  摘要 合成并表征了吡嗪调节的低聚-α-吡啶胺配体 H3pzpz 及其单核铜 (II) 和钴 (II) 配合物。质子化配体阳离子1表现出抗-抗-抗-抗-合成-反构象。H3pzpz 可以是四齿配体，并在铜和钴单核配合物中以全反模式与金属原子配位。2 中的铜 (II) 离子在四角锥几何形状中是五配位的，其中一个高氯酸根阴离子在顶点位置弱配位。3 和 4 中的钴 (II) 离子在八面体几何中是六配位的。形成广泛的氢键，将配合物 1 和 2 构建成 2D 网络，将 3 和 4 构建成 3D 网络。2 的 X 波段 EPR 光谱显示由两种顺磁同位素 63Cu 和 65Cu 产生的解析良好的超精细结构，产生 g = 2.16 和 A0 = 67 × 10−4 cm−1。配合物 3 和 4 显示出自旋轨道耦合和零场分裂，这反映在磁性中。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.03.051
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 di(6-amino-2-pyridyl)amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  The nano-scale molecule with the longest delocalized metal–metal bonds: linear heptacobalt(ii) metal string complexes [Co₇(µ₇-L)₄X₂]

  摘要：

  一种新型吡嗪调节的寡δ-吡啶氨基配体，N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2、合成了 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3pzpz) (1) 和 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3tpz) (2)，并通过红外光谱、1H NMR 和 MS(FAB) 进行了表征。利用 1 和 2 合成了线性七钴(II)金属弦配合物[Co7(µ7-L)4X2]（L = pzpz3â, X = Clâ (3), NCSâ (4)；L = tpz3â, X = Clâ (5), X = NCSâ (6)），并对其进行了结构表征。这些结构显示了迄今为止通过直接 CoCo 键获得的最短 CoâCo 距离（2.194 Ã）和最长 Co 链（13.5 Ã）。CoâCo距离范围为2.194â2.309 Ã。电化学研究表明，H3pzpz 复合物 3 和 4 发生了两次可逆氧化反应和一次可逆还原反应，而 H3tpz 复合物 5 和 6 的所有氧化还原反应都发生在较高的电位下。复合物 3â6 对氧化相当稳定。对 3â6 进行的随温度变化的磁性研究发现，其磁性行为异常，磁矩值介于四重态和双重态之间，并且偏离居里-魏斯定律。

  DOI：

  10.1039/b614661a

文献信息

• Redox Modification of EMACs Through the Tuning of Ligands: Heptametal(II) Complexes of Pyrazine‐Modulated Oligo‐α‐pyridylamido Ligands
  作者：Rayyat Huseyn Ismayilov、Wen‐Zhen Wang、Gene‐Hsiang Lee、Chih‐Hsien Chien、Chien‐Hong Jiang、Chien‐Lan Chiu、Chen‐Yu Yeh、Shie‐Ming Peng

  DOI：10.1002/ejic.200900046

  日期：2009.5

  and +1.11 V for 6. The introduction of electron-withdrawing pyrazine rings to the spacer ligand retarded oxidation of the heptametal EMACs and stabilized the complexes. In nickel(II) species 1 and 2, both terminal nickel atoms exist in spin state S = 1 whereas all the inner nickel atoms exist in spin state S = 0. Temperature-dependent magnetic research revealed an antiferromagnetic interaction between

  使用吡嗪调节的低聚-α-吡啶基氨基配体 N2-(pyrazin-2-yl)-N6-[6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl]pyridine-2,6-diamine (H3pzpz) 和 N2 -(pyrazin-2-yl)-N6-[6-(pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl]pyridine-2,6-diamine (H3tpz), 线性七金属 (II) 扩展金属原子链 (EMACs) [M7(μ7-L)4X2] [L = pzpz3–, M = NiIII, X = Cl– (1), NCS– (2); M = CrII，X = Cl– (3)，NCS– (4)；L = tpz3–, M = CrII, X = Cl– (5), NCS– (6)] 被合成和结构表征。电化学研究表明，庚镍 (II) 配合物可以在 +0.46 V 和 +0
• The nano-scale molecule with the longest delocalized metal–metal bonds: linear heptacobalt(<scp>ii</scp>) metal string complexes [Co₇(µ₇-L)₄X₂]
  作者：Wen-Zhen Wang、Rayyat Huseyn Ismayilov、Gene-Hsiang Lee、Isiah Po-Chun Liu、Chen-Yu Yeh、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b614661a

  日期：——

  A new type of pyrazine-modulated oligo-α-pyridylamino ligands, N2-(pyrazin-2-yl)-N6-(6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine (H3pzpz) (1) and N2-(pyrazin-2-yl)-N6-(6-(pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine (H3tpz) (2), were synthesized and characterized by IR, 1H NMR and MS(FAB). Using 1 and 2, the linear heptacobalt(II) metal string complexes [Co7(µ7-L)4X2] (L = pzpz3−, X = Cl− (3), NCS− (4); L = tpz3−, X = Cl− (5), X = NCS− (6)) were synthesized and structurally characterized. The structures showed the shortest Co–Co distance (2.194 Å) and the longest Co chain (13.5 Å) obtained to date with direct Co–Co bonds. The Co–Co distances are in the range 2.194–2.309 Å. Electrochemical studies showed two reversible oxidations and one reversible reduction, while all the redox reactions of H3pzpz complexes, 3 and 4, occurred at higher potentials than H3tpz complexes, 5 and 6. The complexes 3–6 are fairly stable to oxidation. Temperature-dependent magnetic research on 3–6 revealed anomalous magnetic behavior with intermediate magnetic moment values between quartet and doublet states, and deviation from the Curie–Weiss law.

  一种新型吡嗪调节的寡δ-吡啶氨基配体，N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2、合成了 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3pzpz) (1) 和 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3tpz) (2)，并通过红外光谱、1H NMR 和 MS(FAB) 进行了表征。利用 1 和 2 合成了线性七钴(II)金属弦配合物[Co7(µ7-L)4X2]（L = pzpz3â, X = Clâ (3), NCSâ (4)；L = tpz3â, X = Clâ (5), X = NCSâ (6)），并对其进行了结构表征。这些结构显示了迄今为止通过直接 CoCo 键获得的最短 CoâCo 距离（2.194 Ã）和最长 Co 链（13.5 Ã）。CoâCo距离范围为2.194â2.309 Ã。电化学研究表明，H3pzpz 复合物 3 和 4 发生了两次可逆氧化反应和一次可逆还原反应，而 H3tpz 复合物 5 和 6 的所有氧化还原反应都发生在较高的电位下。复合物 3â6 对氧化相当稳定。对 3â6 进行的随温度变化的磁性研究发现，其磁性行为异常，磁矩值介于四重态和双重态之间，并且偏离居里-魏斯定律。
• Study on a pyrazine-modulated tetrapyridyltriamide and its complexes: Synthesis, structure and properties
  作者：Wen-Zhen Wang、Rayyat Huseyn Ismayilov、Gene-Hsiang Lee、Yuh-Sheng Wen、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.03.051

  日期：2010.6

  mononuclear copper(II) and cobalt(II) complexes have been synthesized and structurally characterized. The protonated ligand cation 1 exhibits an anti-anti-anti-anti-syn-anti conformation. H3pzpz can be a quadridentate ligand and coordinates to metal atoms with all-anti mode in both copper and cobalt mononuclear complexes. The copper(II) ion in 2 is five-coordinated in tetragonal pyramid geometry with

  摘要 合成并表征了吡嗪调节的低聚-α-吡啶胺配体 H3pzpz 及其单核铜 (II) 和钴 (II) 配合物。质子化配体阳离子1表现出抗-抗-抗-抗-合成-反构象。H3pzpz 可以是四齿配体，并在铜和钴单核配合物中以全反模式与金属原子配位。2 中的铜 (II) 离子在四角锥几何形状中是五配位的，其中一个高氯酸根阴离子在顶点位置弱配位。3 和 4 中的钴 (II) 离子在八面体几何中是六配位的。形成广泛的氢键，将配合物 1 和 2 构建成 2D 网络，将 3 和 4 构建成 3D 网络。2 的 X 波段 EPR 光谱显示由两种顺磁同位素 63Cu 和 65Cu 产生的解析良好的超精细结构，产生 g = 2.16 和 A0 = 67 × 10−4 cm−1。配合物 3 和 4 显示出自旋轨道耦合和零场分裂，这反映在磁性中。