2-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)pyrazine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: ZEKILGNKLVANHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1-(6-fluoropyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine 、 2-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)pyrazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.25h， 以89%的产率得到2-(1-(6-(1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  用于多电子催化的氧化还原活性配体的仿生设计：将吡嗪储层定位在钴上对电催化和光催化从水中产生氢的影响†

  摘要：

  自然界中的单核金属酶可以与精确定位的氧化还原活性有机辅因子配合发挥作用，以进行多电子催化。受这些生物无机系统精细调整的氧化还原管理的启发，我们提出了一系列具有氧化还原活性吡嗪的同源钴配合物的设计、合成以及实验和理论表征。这些供体部分被锁定在五齿配体支架内的关键位置，以评估定位氧化还原非无辜配体对析氢催化的影响。在一定 pH 值范围内的有机溶液和水溶液中均观察到以金属和配体为中心的氧化还原特征，并且与带有氧化还原惰性锌 ( II ) 的类似物进行比较，可以分配基于配体的氧化还原事件。改变氧化还原非无辜吡嗪供体在同构五齿配体平台上的几何位置会对观察到的钴催化质子还原活性产生显着影响。在扩散限制条件下，乙腈溶液中弱酸的电催化析氢表明，轴向异构体1-Co的吡嗪供体充当非生产性电子接收器，导致质子还原的高过电势，而赤道吡嗪异构体络合物2- Co在较低电压下产生氢气的活性明显更高。在复合3-Co中添加

  DOI：

  10.1039/c5sc01414j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 2-氯吡嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到2-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  用于多电子催化的氧化还原活性配体的仿生设计：将吡嗪储层定位在钴上对电催化和光催化从水中产生氢的影响†

  摘要：

  自然界中的单核金属酶可以与精确定位的氧化还原活性有机辅因子配合发挥作用，以进行多电子催化。受这些生物无机系统精细调整的氧化还原管理的启发，我们提出了一系列具有氧化还原活性吡嗪的同源钴配合物的设计、合成以及实验和理论表征。这些供体部分被锁定在五齿配体支架内的关键位置，以评估定位氧化还原非无辜配体对析氢催化的影响。在一定 pH 值范围内的有机溶液和水溶液中均观察到以金属和配体为中心的氧化还原特征，并且与带有氧化还原惰性锌 ( II ) 的类似物进行比较，可以分配基于配体的氧化还原事件。改变氧化还原非无辜吡嗪供体在同构五齿配体平台上的几何位置会对观察到的钴催化质子还原活性产生显着影响。在扩散限制条件下，乙腈溶液中弱酸的电催化析氢表明，轴向异构体1-Co的吡嗪供体充当非生产性电子接收器，导致质子还原的高过电势，而赤道吡嗪异构体络合物2- Co在较低电压下产生氢气的活性明显更高。在复合3-Co中添加

  DOI：

  10.1039/c5sc01414j