对乙基苯基硝基甲烷 | 33241-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对乙基苯基硝基甲烷
• 英文名称: (4-Ethyl-phenyl)-nitromethan
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(nitromethyl)benzene
• CAS: 33241-76-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: YBYBHBCZRAEWKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙基苯基硝基甲烷 在 15-冠醚-5 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到4-乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型电子盐体系以及不饱和烃类化合物 的还原方法

  摘要：

  本发明公开了一种电子盐体系以及利用此类电子盐体系还原不饱和烃类化合物的方法，属于有机合成领域，解决现有技术中不饱和烃类化合物的还原方法操作复杂、条件苛刻、易生成复杂的过度还原产物等问题。所述电子盐可由以下试剂合成：碱金属试剂、醚类和醇类，所述醚类为冠醚或穴醚；所述还原方法采用所述的电子盐体系，所述不饱和烃类化合物与所述电子盐体系在有机溶剂中反生还原反应。本发明提供的不饱和烃类化合物的还原方法用于还原不饱和烃类化合物。

  公开号：

  CN108341733B
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(I) nitrite 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 对乙基苯基硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2314 - 2327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The nitration of substituted ethylbenzenes and substituted biphenyls
  作者：AH Clemens、MP Hartshorn、KE Richards、GJ Wright

  DOI：10.1071/ch9770103

  日期：——

  Nitration occurs ipso to the ethyl group for p-ethyltoluene, p- diethylbenzene and ethylmesitylene. No evidence was found for ipso- nitration for 2,4,6-trimethyl-, 4-methoxy-, 4-bromo- and 2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-biphenyls.

  对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯胺 对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯乙基。没有发现 4-溴联苯和 2,2',4,4',6,6'-六甲氧基联苯的异硝化。
• Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：US20140017168A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present application discloses compositions and methods of synthesis and use of 18 F or 19 F-labeled molecules of use in PET, SPECT and/or MR imaging. Preferably, the 18 F or 19 F is conjugated to a targeting molecule by formation of a complex with a group IIIA metal and binding of the complex to a bifunctional chelating agent, which may be directly or indirectly attached to the targeting molecule. In other embodiments, the 18 F or 19 F labeled moiety may comprise a targetable construct used in combination with a bispecific antibody to target a disease-associated antigen. The disclosed methods and compositions allow the simple and reproducible labeling of molecules at very high efficiency and specific activity in 30 minutes or less. In preferred embodiments, the labeled molecule may be used for imaging in a subject without purification after labeling.

  本申请公开了用于PET、SPECT和/或MR成像的18F或19F标记分子的合成和使用方法。优选地，通过与III A族金属形成复合物，并将复合物与双官能团螯合剂结合，将18F或19F结合到靶向分子上。在其他实施例中，18F或19F标记的部分可以包括可靶向的构造物，与双特异性抗体结合以靶向疾病相关抗原。所公开的方法和组合物允许在30分钟内以非常高的效率和特异活性简单和可重复地标记分子。在优选实施例中，标记的分子可以在标记后无需纯化即可用于主体成像。
• Metallocene Compounds and Labeled Molecules Comprising the Same for In Vivo Imaging
  申请人：APTENIA S.R.L.

  公开号：US20160008495A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention concerns compounds and methods of labeling peptides or other molecules with 18 F or 19 F or any other suitable radionuclide of use, for example, in PET or NMR in vivo imaging. A targeting molecule such as a protein or a peptide is linked to a substituted metallocene complex which is reacted with the 1g F or 19 F shortly before performing the PET or NMR in vivo imaging on the patient. The labeled molecule is then used for targeting a cell, tissue, organ or pathogen to be imaged or detected.

  本发明涉及化合物和方法，用于标记肽或其他分子与18F或19F或任何其他适用的放射性核素，例如PET或NMR在体内成像。定位分子，例如蛋白质或肽，与取代的金属环配合物连接，该金属环配合物在对患者进行PET或NMR体内成像之前不久与1gF或19F反应。标记的分子然后用于定位要成像或检测的细胞、组织、器官或病原体。
• FISCHER, A.;HENDERSON, G. N., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 15, 2314-2327
  作者：FISCHER, A.、HENDERSON, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• CLEMENS A. H.; HARTSHORN M. P.; RICHARDS K. E.; WRIGHT G. J., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 1, 103-111
  作者：CLEMENS A. H.、 HARTSHORN M. P.、 RICHARDS K. E.、 WRIGHT G. J.

  DOI：——

  日期：——