2'-methyl-3-trifluoromethylbenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-3-trifluoromethylbenzophenone
• 英文别名: (2-Methylphenyl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• 分子量: 264.247
• InChiKey: HNFXMSMUOQQBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-3-trifluoromethylbenzophenone 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 norbornene 、 (3aS,8aR)-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于对映选择性铱催化芳香族 C−H 键硅烷化的手性氮配体

  摘要：

  含有配位氮配体的铱催化剂对于CH键的硼基化和甲硅烷基化具有很高的活性，但这些催化剂用于对映选择性甲硅烷基化反应的手性类似物尚未开发出来。我们报道了一种新的手性吡啶基恶唑啉配体，用于对称二芳基甲氧基二乙基硅烷的对映选择性分子内硅烷化。在这种新开发的系统的存在下，也实现了不对称底物的区域选择性和对映选择性硅烷化。初步的机理研究表明，C−H 键断裂是不可逆的，但不是速率决定步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201609939
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯基]乙酸 、 (2-甲基苯基)肼 在 silver(I) acetate 、 lithium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2'-methyl-3-trifluoromethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  一种酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种酮类化合物的合成方法。本发明提供了一种酮类化合物的合成方法，在银催化剂和碱添加剂的作用下，肼和羰基羧酸作为底物发生氧化反应生成酮类化合物。本发明提供的技术方法中，所使用的底物、催化剂和添加剂简单易得，成本低廉；同时，所生成的副产物为：氮气、水和二氧化碳，对环境友好，不造成污染，符合可持续发展的理念；第三，制备方法无需进行预活化，可以方便地参与自由基反应，制备方法简单。经实验测定可得，本发明提供的合成方法，收率可得60％以上，合成效率高；解决了现有技术中，酮类化合物的合成存在着合成步骤繁琐、催化剂价格昂贵以及活性中间体合成困难的技术缺陷。

  公开号：

  CN108707056B

文献信息

• 一种酮类化合物的合成方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108707056B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种酮类化合物的合成方法。本发明提供了一种酮类化合物的合成方法，在银催化剂和碱添加剂的作用下，肼和羰基羧酸作为底物发生氧化反应生成酮类化合物。本发明提供的技术方法中，所使用的底物、催化剂和添加剂简单易得，成本低廉；同时，所生成的副产物为：氮气、水和二氧化碳，对环境友好，不造成污染，符合可持续发展的理念；第三，制备方法无需进行预活化，可以方便地参与自由基反应，制备方法简单。经实验测定可得，本发明提供的合成方法，收率可得60％以上，合成效率高；解决了现有技术中，酮类化合物的合成存在着合成步骤繁琐、催化剂价格昂贵以及活性中间体合成困难的技术缺陷。
• A Chiral Nitrogen Ligand for Enantioselective, Iridium-Catalyzed Silylation of Aromatic C−H Bonds
  作者：Bo Su、Tai-Gang Zhou、Xian-Wei Li、Xiao-Ru Shao、Pei-Lin Xu、Wen-Lian Wu、John F. Hartwig、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201609939

  日期：2017.1.19

  containing dative nitrogen ligands are highly active for the borylation and silylation of C−H bonds, but chiral analogs of these catalysts for enantioselective silylation reactions have not been developed. We report a new chiral pyridinyloxazoline ligand for enantioselective, intramolecular silylation of symmetrical diarylmethoxy diethylsilanes. Regioselective and enantioselective silylation of unsymmetrical

  含有配位氮配体的铱催化剂对于CH键的硼基化和甲硅烷基化具有很高的活性，但这些催化剂用于对映选择性甲硅烷基化反应的手性类似物尚未开发出来。我们报道了一种新的手性吡啶基恶唑啉配体，用于对称二芳基甲氧基二乙基硅烷的对映选择性分子内硅烷化。在这种新开发的系统的存在下，也实现了不对称底物的区域选择性和对映选择性硅烷化。初步的机理研究表明，C−H 键断裂是不可逆的，但不是速率决定步骤。