6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
• 英文别名: 6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 222.718
• InChiKey: IWQNFXZCHVCFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride 、 三乙基硅烷 在 正己烷 、 氯仿 、 Brine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford a light brown amorphous solid cis-6-methyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (20.7 g, 110.1 mmol, 78%)的产率得到cis-6-methyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclic gamma-carbolines as serotonin receptor agonists and antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式(I)表示的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9和m在此被定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及在治疗某些中枢神经系统疾病中使用这些新化合物和它们的配方。本发明的化合物是血清素受体调节剂，特别是5HT2C受体激动剂和拮抗剂，并且在控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、厌食症、暴食症、抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、偏头痛、成瘾行为、强迫症和性功能障碍方面是有用的。

  公开号：

  US20040180875A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 (2-甲基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多形体、立体异构体。进一步披露了一种包含式(Ia)的化合物的药物组合物，以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白活性。

  公开号：

  WO2020012427A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2020012427A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, polymorphs, stereoisomers thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (Ia) and the use of compounds of Formula (Ib), in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多形体、立体异构体。进一步披露了一种包含式(Ia)的化合物的药物组合物，以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白活性。
• EP1581221A4
  申请人：——

  公开号：EP1581221A4

  公开（公告）日：2008-11-26
• SUBSTITUTED TRICYCLIC GAMMA-CARBOLINES AS SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1581221B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Fondazione Istituto Italiano Di Tecnologia

  公开号：US20210292324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, polymorphs, stereoisomers thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (Ia) and the use of compounds of Formula (Ib), in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.
• US7109339B2
  申请人：——

  公开号：US7109339B2

  公开（公告）日：2006-09-19