4'-(naphthalen-1-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(naphthalen-1-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4'-naphthalen-1-ylbiphenyl-4-carbonitrile；4-(4-Naphthalen-1-ylphenyl)benzonitrile
• 化学式: C₂₃H₁₅N
• 分子量: 305.379
• InChiKey: DMTUQMBHFOYTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(naphthalen-1-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 5,5-dibromohydantoin 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 以87.7%的产率得到4'-(4-bromonaphthalen-1-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈及其 合成方法

  摘要：

  本发明公开了4’‑(4‑溴萘‑1‑基)[1,1’‑联苯基]‑4‑腈及其合成方法，属有机合成领域。通过如下方法实现：以4‑溴苯腈为原料经过与双(频哪醇合)二硼硼化反应、Suzuki偶联反应合成4‑溴‑4‑腈基联苯；以4‑溴‑4‑腈基联苯和1‑萘硼酸为原料通过Suzuki偶联反应合成4’‑(萘‑1‑基)[1,1’‑联苯基]‑4‑腈，最后经溴化反应合成目标化合物。合成方法简单，收率高，适用于工业化生产，化合物适用于有机电致发光器件的发光材料中主客体掺杂材料。

  公开号：

  CN108178737B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三(间甲苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4'-(naphthalen-1-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈及其 合成方法

  摘要：

  本发明公开了4’‑(4‑溴萘‑1‑基)[1,1’‑联苯基]‑4‑腈及其合成方法，属有机合成领域。通过如下方法实现：以4‑溴苯腈为原料经过与双(频哪醇合)二硼硼化反应、Suzuki偶联反应合成4‑溴‑4‑腈基联苯；以4‑溴‑4‑腈基联苯和1‑萘硼酸为原料通过Suzuki偶联反应合成4’‑(萘‑1‑基)[1,1’‑联苯基]‑4‑腈，最后经溴化反应合成目标化合物。合成方法简单，收率高，适用于工业化生产，化合物适用于有机电致发光器件的发光材料中主客体掺杂材料。

  公开号：

  CN108178737B

文献信息

• Sequential Photostimulated Reactions of Trimethylstannyl Anions with Aromatic Compounds Followed by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Processes
  作者：Eduardo F. Córsico、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo016199v

  日期：2002.5.1

  The photostimulated reactions of several mono-, di-, and trichloroarenes and aryltrimethylammonium salts with Me(3)Sn(-) ions in liquid ammonia gave good yields of stannanes by the S(RN)1 mechanism. If the chloroarenes are not soluble in liquid ammonia, diglyme is another solvent to perform these reactions. The stannanes thus obtained can be arylated by further reaction with haloarenes through palladium-catalyzed

  几种单-，二-和三氯芳烃和芳基三甲基铵盐与Me（3）Sn（-）离子在液氨中的光刺激反应通过S（RN）1机理获得了良好的锡烷收率。如果氯代芳烃不溶于液态氨，则二甘醇二甲醚是进行这些反应的另一种溶剂。由此获得的锡烷可以通过与钯催化的卤代芳烃的进一步反应而芳基化。如果以氯碘代芳烃为底物进行钯催化的反应，则锡烷通过化学选择性交叉偶联反应通过CI键反应更快，从而得到氯代芳烃作为产物，可以通过连续的S（RN）1-Stille进一步芳构化反应或通过其他钯催化的反应与其他底物反应。
• [EN] COMPOUND HAVING BENZAZOLE RING STRUCTURE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ POSSÉDANT UNE STRUCTURE CYCLIQUE DE BENZOAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[JA] ベンゾアゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2020166630A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  本発明の目的は、高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子用材料として、電子注入・輸送性能に優れ、正孔阻止能力を有し、薄膜状態での安定性が高い優れた特性を有する有機化合物を提供し、更にこの化合物を用いて、高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子を提供することにある。　本発明は、電子親和性であるベンゾアゾール環構造の窒素原子が金属に配位する能力を有していることと、耐熱性に優れているということに着目して、ベンゾアゾール環構造を有する種々の化合物を設計して化学合成し、これらの化合物を用いて有機ＥＬ素子を試作して特性評価を行った結果、特定のベンゾアゾール環構造を有する化合物を用いることで、優れた特性を有する有機ＥＬ素子となることを見出したものである。
• 4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈及其 合成方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN108178737B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了4’‑(4‑溴萘‑1‑基)[1,1’‑联苯基]‑4‑腈及其合成方法，属有机合成领域。通过如下方法实现：以4‑溴苯腈为原料经过与双(频哪醇合)二硼硼化反应、Suzuki偶联反应合成4‑溴‑4‑腈基联苯；以4‑溴‑4‑腈基联苯和1‑萘硼酸为原料通过Suzuki偶联反应合成4’‑(萘‑1‑基)[1,1’‑联苯基]‑4‑腈，最后经溴化反应合成目标化合物。合成方法简单，收率高，适用于工业化生产，化合物适用于有机电致发光器件的发光材料中主客体掺杂材料。