4,15-bis[(1E,3E)-4-formylbuta-1,3-dienyl][2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,15-bis[(1E,3E)-4-formylbuta-1,3-dienyl][2.2]paracyclophane
• 英文别名: (2E,4E)-5-[12-[(1E,3E)-5-oxopenta-1,3-dienyl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]penta-2,4-dienal
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: DKEWDIZDZBPINM-VYUKIJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,15-bis[(1E,3E)-4-formylbuta-1,3-dienyl][2.2]paracyclophane 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 4,15-bis[(1E,3E,5E)-6-(methoxycarbonyl)hexa-1,3,5-trienyl][2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2] 一锅法制备 [n] Ladderanes？+ 2?] 光环加成

  摘要：

  提出了一种制备 [n] 梯烷的新方法，该方法基于 [2.2] 对环芳烷假宝石双（多烯）前体的单锅 [2π+2π] 光环加成。[3]- 和 [5] 梯烷可以被分离出来并被充分表征，包括它们的 X 射线结构分析。发现以 [2.2] 对环烷为原料的总化学产率为 53%（[3] 拉德烷）和 38%（[5] 拉德烷）。描述了它们的光致变色特性（从黄色或红色到无色形式的可逆变化）的初步研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400596
• 作为产物：
  描述：

  4,15-diformyl[2.2]paracyclophane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4,15-bis[(1E,3E)-4-formylbuta-1,3-dienyl][2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2] 一锅法制备 [n] Ladderanes？+ 2?] 光环加成

  摘要：

  提出了一种制备 [n] 梯烷的新方法，该方法基于 [2.2] 对环芳烷假宝石双（多烯）前体的单锅 [2π+2π] 光环加成。[3]- 和 [5] 梯烷可以被分离出来并被充分表征，包括它们的 X 射线结构分析。发现以 [2.2] 对环烷为原料的总化学产率为 53%（[3] 拉德烷）和 38%（[5] 拉德烷）。描述了它们的光致变色特性（从黄色或红色到无色形式的可逆变化）的初步研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400596

文献信息

• Hopf, Henning; Greiving, Helmut; Jones, Peter G., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 6, p. 742 - 744
  作者：Hopf, Henning、Greiving, Helmut、Jones, Peter G.、Bubenitschek, Peter

  DOI：——

  日期：——