对叔丁基7杯芳烃 | 84161-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 对叔丁基7杯芳烃
• 中文别名: 4-对叔丁基杯(7)芳烃
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41-heptakis(1,1-dimethylethyl)-43,44,45,46,47,48,49-heptahydroxy calix[7]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41-heptakis(1,1-dimethylethyl)-43,44,45,46,47,48,49-heptahydroxycalix[7]arene；p-tert-butylcalix<7>arene；para-tert-butylcalix[7]arene；p-tert-butylcalix[7]arene；p-Bu(t)-calix[7]arene；p-But-calix[7]arene；5,11,17,23,29,35,41-Heptatert-butyloctacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(42),3,5,7(49),9,11,13(48),15,17,19(47),21,23,25(46),27(45),28,30,33(44),34,36,39(43),40-henicosaene-43,44,45,46,47,48,49-heptol
• CAS: 84161-29-5
• 化学式: C₇₇H₉₈O₇
• 分子量: 1135.62
• InChiKey: LYBDZEQTWCZQMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C
• 沸点：
  816.33°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0643 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基7杯芳烃 在 三氯化铝 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到calix[7]arene
  参考文献：
  名称：

  穿孔单层：从汞化杯[n]芳烃设计和合成多孔和粘性单层

  摘要：

  一系列 O-烷基化杯 (n) 芳烃（通过四羟基杯 (4) 芳烃、五羟基杯 (5) 芳烃、六羟基杯 (6) 芳烃和七羟基杯 (7) 芳烃与正溴丁烷和正-溴十六烷）提供了一系列基于杯芳烃的表面活性剂，它们在空气 - 水界面形成稳定的单层。如果假设每个杯芳烃的底部平行且烷基链垂直于水面，则对每个杯芳烃测量的表面压力面积等温线产生的限制区域与空间填充模型预测的值非常一致. 将丙二酸引入含水亚相导致源自杯（4）芳烃、杯（5）芳烃和杯（6）芳烃基表面活性剂的膜的内聚性显着增加，通过表面粘度的变化来判断。对由丙二酸稳定的杯 (6) 芳烃单层生产的 Langmuir-Blodgett 薄膜进行 X 射线光电子能谱分析，显示羧酸盐/汞比率为 0.9。

  DOI：

  10.1021/ja00203a020
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到5,11,17,23,29,35,41-Heptatert-butyl-2,8,14,20,26,32,38-heptathiaoctacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(42),3,5,7(49),9,11,13(48),15,17,19(47),21,23,25(46),27(45),28,30,33(44),34,36,39(43),40-henicosaene-43,44,45,46,47,48,49-heptol
  参考文献：
  名称：

  Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy

  摘要：

  我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略，利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃（尤其是硫杂钙烯烃）同系物。

  DOI：

  10.1039/b817415f

文献信息

• Regioselective double intramolecular bridging of p-tert-butylcalix[7]arene
  作者：Marco Martino、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.028

  日期：2004.4

  The first examples of doubly bridged calix[7]arenes 2a–h have been obtained by base-promoted O-alkylation of p-tert-butylcalix[7]arene 1 or 1,4-tetramethylene-bridged calix[7]arene 3a with a variety of bis-electrophiles including BrCH2Cl, oligoethylene glycol ditosylates, and 1,2-bis(bromomethyl)benzene. In the presence of Cs2CO3 as the base, in acetone, the syn-1,4:2,3-bis-bridged regioisomer was

  双桥联杯[7]芳烃的第一实施例2A - ħ已经通过的碱促进O-烷基化得到的p -叔-butylcalix [7]芳烃1或1,4-四亚甲基桥连的杯[7]芳烃3A与多种双亲电子试剂，包括BrCH 2 Cl，低聚乙二醇二甲苯磺酸盐和1,2-双（溴甲基）苯。在Cs的存在2 CO 3作为碱，在丙酮中，所述顺获得了-1,4：2,3-双桥区域异构体，产率高达76％。桥接模式的分配基于OH基团的化学位移以及与已知化合物的化学相关性。借助2D和动态NMR研究以及MM3计算研究了立体化学和构象特征。
• Synthesis of bismuth and antimony complexes of the “larger” calix[n]arenes (n = 6–8); from mononuclear to tetranuclear complexes
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Arnold L. Rheingold、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1039/b903947c

  日期：——

  para-tert-butylcalix[7]arene (tBuC7(H)7) with two equivalents of Bi(OtBu)3 produced the bimetallic complex [Bi2OtBuC7(H)3}]2 6. Complex 6 contains an overall Bi4O2(OAr)8 core system with a structural resemblance to other bimetallic bismuth calixarene complexes reported by our group. The larger para-benzylcalix[8]arene (BnC8(H)8) and calix[8]arene (HC8(H)8) reacted with excess Bi(OtBu)3 to produce the tetranuclear

  合成了一系列杯[n]芳烃（n = 6-8）铋和锑配合物，并通过NMR，X射线，IR，UV-Vis和元素分析对其进行了全面表征。单铋杯[6]芳烃配合物[Bi tBuC6（H）3}] 2 1是通过对叔丁基杯[6]芳烃（tBuC6（H）6）与一当量的Bi [N（ SiMe3）2] 3。配合物1具有Bi2（micro-O）2中心核，与我们小组制备的其他铋杯芳烃配合物相似。杯[6]芳烃（HC6（H）6）与两当量的Bi（OtBu）3的反应产生不同的结果，具体取决于反应溶剂。如果使用THF，则以72％的收率获得络合物[Bi HC6（H）3}] 2；参见表1。然而，当使用甲苯时，复合物2和[Bi2 HC6}] 3的分离率分别为23％和57％。单核络合物1和2在杯状芳烃配体的固态下显示二聚体结构，具有圆锥状构象。配合物2的1H NMR光谱显示了一种不对称结构的模式，其中有两个信号以未反应的OH基为2：1的比率。用两当量的SbR3（R
• Ferrocenium salts mediate para-tert-butylcalixarene synthesis
  作者：Sean P. Bew、Myles R. Cheesman、Sunil V. Sharma

  DOI：10.1039/b813789g

  日期：——

  Ferrocenium salts mediate high yielding one-pot and convergent syntheses of para-tert-butylcalixarenes in mild non-Lewis or Brønsted acidic reaction conditions; EPR indicates complex formation between the s-trioxane and the ferrocenium salt.

  二茂铁盐在温和的非刘易斯或布氏酸性反应条件下，介导了对叔丁基钙烯烃的高产一锅式聚合合成；EPR 显示 s-三氧杂环己烷和二茂铁盐之间形成了络合物。
• An expedient one-pot synthesis of para-tert-butylcalix[8]- and [9]arene
  作者：Sean P. Bew、Sunil V. Sharma

  DOI：10.1039/b608482f

  日期：——

  We report the first efficient synthesis of para-tert-butylcalix[8]arene and -[9]arene via an exceptionally straightforward innovative protocol that takes place at ambient temperature, employing readily available tin(IV) chloride and s-trioxane.

  我们报告了一种高效合成对叔丁基钙克[8]芳烃和-[9]芳烃的首个方法，该方法通过一种极为简单创新的工艺在常温下进行，使用易得的氯化锡(IV)和三聚氧烷。
• Improved Synthesis of 5,11,17,23,29-Penta-<i>t</i>-butylcalix[5]arene-31,32,33,34,35-pentol and Immobilization of the Conformation by<i>O</i>-Alkylation
  作者：Koji Iwamoto、Koji Araki、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/bcsj.67.1499

  日期：1994.5

  The synthetic method of the title compound was improved to 16.1% yield. The 1H NMR studies established that the oxygen-through-the-annulus rotation is not inhibited by the butyl group but inhibited by the bulkier octyl group.

  该化合物的合成方法改进至16.1%的产率。1H NMR研究表明，氧通过环的旋转并不受丁基的抑制，但受到体积更大的辛基的抑制。