2-methoxy-N-(4-methylpentyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-N-(4-methylpentyl)benzamide
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: WAKAOZHYLXLKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-1-胺 、 甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-methoxy-N-(4-methylpentyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  质子耦合电子转移与手性路易斯酸催化相结合的远程C（sp 3）–H键的不对称烷基化

  摘要：

  可见光诱导的质子偶联电子转移，1,5-氢原子转移和手性路易斯酸催化（最高可达）的结合使N-烷基酰胺的远端未活化δ位的催化不对称烷基化成为可能。 82％的收率和高达97％的ee。

  DOI：

  10.1039/c7cc04941b

文献信息

• Asymmetric alkylation of remote C(sp³)–H bonds by combining proton-coupled electron transfer with chiral Lewis acid catalysis
  作者：Wei Yuan、Zijun Zhou、Lei Gong、Eric Meggers

  DOI：10.1039/c7cc04941b

  日期：——

  The catalytic asymmetric alkylation of the remote, unactivated δ-position of N-alkyl amides was enabled by the combination of visible-light-induced proton-coupled electron transfer, 1,5-hydrogen atom transfer, and chiral Lewis acid catalysis in up to 82% yield and up to 97% ee.

  可见光诱导的质子偶联电子转移，1,5-氢原子转移和手性路易斯酸催化（最高可达）的结合使N-烷基酰胺的远端未活化δ位的催化不对称烷基化成为可能。 82％的收率和高达97％的ee。