diethyl 2-bromo-5-(thiophen-2-yl)terephthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-bromo-5-(thiophen-2-yl)terephthalate
• 英文别名: Diethyl 2-bromo-5-thiophen-2-ylbenzene-1,4-dicarboxylate；diethyl 2-bromo-5-thiophen-2-ylbenzene-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₄S
• 分子量: 383.263
• InChiKey: COYQOMNBXXMDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-bromo-5-(thiophen-2-yl)terephthalate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非富勒烯受体，利用新型不对称多稠环核心单元制备高效有机太阳能电池†

  摘要：

  在这种交流中，首次报道了新型不对称梯型噻吩-亚苯基-噻吩并[3,2- b ]噻吩稠合的结构单元TPTT和相应的不对称非富勒烯受体TPTT-IC。使用宽带隙聚合物PBT1-C作为施主，以TPTT-IC作为受主制造的有机太阳能电池（OSC）在开路电压（V oc）为0.96的情况下产生了10.5％的高功率转换效率（PCE）。V，15.6 mA cm -2的短路电流（J sc）和70％的填充系数（FF），这是迄今为止基于不对称非富勒烯受体材料的OSC文献中报道的最高PCE值。

  DOI：

  10.1039/c8tc01229f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 、 chlorozinc(1+),2H-thiophen-2-ide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 6.0h， 以2.1 mg的产率得到diethyl 2-bromo-5-(thiophen-2-yl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  非对称小分子受体的端基有效调节，使有机太阳能电池的效率超过15％

  摘要：

  非富勒烯有机太阳能电池（OSC）引起了极大的兴趣，并取得了令人印象深刻的突破，这在很大程度上归功于高性能小分子受体（SMA）的进步。短路电流密度（J SC）和开路电压（V OC）之间的关系通常表示为一个下降，另一个上升。控制J SC和V OC之间的权衡以获取高功率转换效率（PCE）仍然是一个挑战。在此，双硫醇[3，2- b：2′，3′- d设计并合成了基于吡咯（DTP）的不对称SMA，具有不同的基于氯化二氰基茚满酮的端基，分别命名为TPIC，TPIC-2Cl和TPIC-4Cl。这些不对称受体表现出显着的红移吸收曲线，而当氯原子数从0、1变为2时，由于逐渐提高的电负性，其能级同时下移。结果，基于PM7：TPIC-4Cl的OSC达到了15.31％的最佳PCE，这是基于不对称SMA的非富勒烯二元OSC的最高PCE。PM7：TPIC-4Cl系统的优越性包括平衡的电荷传输，有利的相分离，有效的激子离

  DOI：

  10.1039/d0ta01032d

文献信息

• 一种非对称非富勒烯小分子受体材料及其应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN110437254A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明提供一种非对称非富勒烯小分子受体材料及其应用，属于有机化合物合成及有机太阳能电池器件制备技术领域。本发明提供的非对称非富勒烯小分子受体材料弥补了对称非富勒烯小分子受体具有较弱的分子结合能和较小的分子偶极矩等缺点，有利于增强分子间相互作用，拥有优良的光吸收和载流子传输性能，在有机太阳能电池中可实现较高的短路电流和能量转换效率。同时其具有良好的溶解性，易溶于常见有机溶剂，具有较高的电子迁移率，用于制备高短路电流和高能量转换效率的有机太阳能电池，表明其是一种具有优良性能的受体材料，在光电领域具有巨大的潜在应用价值，同时本发明对采用非对称非富勒烯受体策略提供更深入的认识。
• 2D Side‐Chain Engineered Asymmetric Acceptors Enabling Over 14% Efficiency and 75% Fill Factor Stable Organic Solar Cells
  作者：Jinru Cao、Hongtao Wang、Shenya Qu、Jiangsheng Yu、Linqiang Yang、Zhuohan Zhang、Fuqiang Du、Weihua Tang

  DOI：10.1002/adfm.202006141

  日期：2020.12

  conversion efficiency (PCE) of 14.02% with a fill factor (FF) of 75.06%, outperforming PBDB‐T devices with IPT2F‐Th (12.52%, 71.20%), IPT2F‐Ph (13.13%, 72.11%), and octylated IPT‐2F (13.70%, 71.50%). The PCE over 14% and FF over 75% are among the highest values for 2D FREAs OSCs reported to date. More importantly, outstanding thermal stability and light soaking stability are observed with PCE over 12% maintained

  有源层的电荷传输和形态是有机太阳能电池（OSC）中器件性能和稳定性的关键考虑因素。可以通过精心设计的稠环电子受体（FREA）的分子设计，尤其是共轭延伸和侧链工程来微调这些性质。在这项工作中，N在高效的不对称FREA设计中探索了功能化的共轭。来自主链的N共轭侧链的扭曲使三个FREA具有相似的能级和光吸收（约850 nm边缘）。它们与PBDB-T的混合物显示出高的载流子迁移率和有序的相分离。令人兴奋的是，基于IPT2F‐TT的OSC的主电源转换效率（PCE）为14.02％，填充因子（FF）为75.06％，优于IPT2F‐Th（12.52％，71.20％），IPT2F‐Ph的PBDB‐T设备（13.13％，72.11％）和辛基IPT-2F（13.70％，71.50％）。迄今为止，报告的2D FREA OSC的PCE超过14％，FF超过75％。更重要的是，在热老化或光老化100小时后，PCE保持超
• CONJUGATED POLYMERS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150322208A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to novel conjugated polymers containing one or more polycyclic repeating units, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.

  该发明涉及含有一个或多个多环重复单元的新型共轭聚合物，以及用于它们的制备方法、原料或中间体，包含它们的聚合物混合物、混合物和配方，将这些聚合物、聚合物混合物、混合物和配方作为有机半导体在有机电子(OE)设备中的使用，特别是在有机光伏(OPV)设备和有机光电探测器(OPD)中的使用，以及包含这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD设备。
• Multiple Fused Ring-Based Near-Infrared Nonfullerene Acceptors with an Interpenetrated Charge-Transfer Network
  作者：Jianfei Qu、Qiaoqiao Zhao、Jiadong Zhou、Hanjian Lai、Tao Liu、Duning Li、Wei Chen、Zengqi Xie、Feng He

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b05047

  日期：2019.3.12

  helpful for electron transport in this direction. At the same time, there is another type of molecular orientation that lies in these two molecules with an angle about 64.7° because of the close contact of S···O with a distance of 3.15 Å. The two types of molecular arrangements result in an interpenetrated network structure in R10-4Cl films, which is helpful for the rapid charge transfer either along

  设计并合成了两个以氯化IC为端基，以10环和12环稠合的核为中心单元的小分子受体，分别为R10-4Cl和R12-4Cl，它们的低光学带隙为1.43和1.35 eV分别。R10-4Cl的X射线晶体学分析表明，相邻分子的端基平行且部分重叠，且π-π距离较短，为3.32Å，这有助于该方向的电子传输。同时，由于S··O的紧密接触距离为3.15Å，因此这两个分子之间存在另一种类型的分子定向，它们之间的夹角约为64.7°。两种类型的分子排列导致R10-4Cl薄膜互穿网络结构，这有助于沿水平方向或倾斜方向快速传输电荷。与PBDB-T聚合物供体混合后，基于R10-4Cl的设备显示出从可见光到近红外区的宽光电流响应，从而更好地利用了日光源。受益于这种全面的太阳能吸收和互穿的电荷转移，基于R10-4Cl的器件显示出高达10.7％的功率转换，并且具有改进的性能。J SC为18.9 mA cm –2。
• Extension of indacenodithiophene backbone conjugation enables efficient asymmetric A–D–A type non-fullerene acceptors
  作者：Jiali Song、Chao Li、Linglong Ye、Changwoo Koh、Yunhao Cai、Donghui Wei、Han Young Woo、Yanming Sun

  DOI：10.1039/c8ta07334a

  日期：——

  Three non-fullerene acceptors are developed by extending the conjugation of the indacenodithiophene (IDT) core for the fabrication of high-performance non-fullerene organic solar cells.

  研发了三种非富勒烯受体，通过扩展吲哚二噻吩（IDT）核的共轭结构，用于制备高性能的非富勒烯有机太阳能电池。