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6-azidomethyl-pyridine-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-azidomethyl-pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
6-(Azidomethyl)pyridine-2-carboxylic acid
6-azidomethyl-pyridine-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H6N4O2
mdl
——
分子量
178.15
InChiKey
HAESWRRZPZGOTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-azidomethyl-pyridine-2-carboxylic acid 在 tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine 、 sodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到C26H34EuN9O9
    参考文献:
    名称:
    Optimizing the Readout of Lanthanide-DOTA Complexes for the Detection of Ligand-Bound Copper(I)
    摘要:
    使用CuAAC “click”反应将烷基官能化的镧系-DOTA配合物与一系列荧光天线耦合。通过将数据归一化以考虑红外评估的反应转化来比较结果传感器的发光输出,辅助筛选天线组件。通过将Eu(III)-DOTA复合物与香豆素-叠氮耦合,在特定于铜(I)存在的反应中实现了最大82倍增强的信号:背景发光输出。这种优化的复合物为镧系-DOTA配合物提供了一种新的引导设计,可以作为不可逆的“开启”催化传感器,用于检测与配体结合的铜(I)。
    DOI:
    10.3390/molecules22050802
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基溴化铵三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 41.17h, 生成 6-azidomethyl-pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Optimizing the Readout of Lanthanide-DOTA Complexes for the Detection of Ligand-Bound Copper(I)
    摘要:
    使用CuAAC “click”反应将烷基官能化的镧系-DOTA配合物与一系列荧光天线耦合。通过将数据归一化以考虑红外评估的反应转化来比较结果传感器的发光输出,辅助筛选天线组件。通过将Eu(III)-DOTA复合物与香豆素-叠氮耦合,在特定于铜(I)存在的反应中实现了最大82倍增强的信号:背景发光输出。这种优化的复合物为镧系-DOTA配合物提供了一种新的引导设计,可以作为不可逆的“开启”催化传感器,用于检测与配体结合的铜(I)。
    DOI:
    10.3390/molecules22050802
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文献信息

  • CYCLIC COMPOUNDS LINKED BY A HETEROCYCLIC RING USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0672059A1
    公开(公告)日:1995-09-20
  • AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS
    申请人:ARCUS BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US20210101880A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    Compound that is an inhibitor of at least one of the A 2A and A 2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A 2A receptor and/or the adenosine A 2B receptor.
  • US5773411A
    申请人:——
    公开号:US5773411A
    公开(公告)日:1998-06-30
  • US5849693A
    申请人:——
    公开号:US5849693A
    公开(公告)日:1998-12-15
  • [EN] CYCLIC COMPOUNDS LINKED BY A HETEROCYCLIC RING USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES LIES PAR UN NOYAU HETEROCYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa PLAQUETTAIRE
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:WO1994011398A1
    公开(公告)日:1994-05-26
    (EN) This invention relates to novel cyclic compounds linked by a heterocyclic ring system, which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex, to pharmaceutical compositions containing such cyclic compounds, and to methods of using these compounds for the inhibition of platelet aggregation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés cycliques liés par un système de noyau hétérocyclique, qui sont utilisés comme antagonistes du complexe de glycoprotéine IIb/IIIa plaquettaire, les compositions pharmaceutiques contenant de tels composés cycliques, et des procédés permettant d'utiliser ces composés pour inhiber l'agrégation plaquettaire.
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