1-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethanol；1-(3-Chlorophenyl)-2-phenylsulfanylethanol
• 化学式: C₁₄H₁₃ClOS
• 分子量: 264.776
• InChiKey: OECDGIPZQFVBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 、 苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以83%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Air Oxidative Radical Hydroxysulfurization of Styrenes Leading to β-Hydroxysulfides

  摘要：

  Air oxidative radical hydroxysulfurization of styrenes initiated by 0.5 mol % of tert-butyl hydroperoxide with arylthiols is described, and a new type of difunctionalization of alkenes was achieved.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00123

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Hydroxysulfurization and Alkoxysulfurization of Styrenes in the Absence of Photocatalyst: Synthesis of β‐Hydroxysulfides and β‐Alkoxysulfides
  作者：Hongjie Ruan、Ling‐Guo Meng、Lingqiong Zhu、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900140

  日期：2019.7.2

  We developed hydroxysulfurization and alkoxysulfurization of styrenes using a visible‐light synthetic strategy in the absence of photocatalyst and oxidant. This strategy provided the corresponding β‐hydroxysulfides and β‐alkoxysulfides in moderate to good yields with high regioselectivity. The reaction was tolerated by a wide range of functional groups. This is the first example of ArSSAr/CBr4 system

  我们在无光催化剂和氧化剂的情况下，采用可见光合成策略开发了苯乙烯的羟基硫化和烷氧基硫化。该策略以中等至良好的产率提供了相应的β-羟基硫化物和β-烷氧基硫化物，且具有较高的区域选择性。该反应被多种官能团所耐受。这是ArSSAr / CBr 4系统引入有机转化的第一个例子。
• Air Oxidative Radical Hydroxysulfurization of Styrenes Leading to β-Hydroxysulfides
  作者：Shao-Fang Zhou、Xiangqiang Pan、Zhi-Hao Zhou、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00123

  日期：2015.4.3

  Air oxidative radical hydroxysulfurization of styrenes initiated by 0.5 mol % of tert-butyl hydroperoxide with arylthiols is described, and a new type of difunctionalization of alkenes was achieved.