4-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
• 英文别名: 4-(p-chlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine；4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-7-methyl-1,1-dioxo-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-one；4-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-methyl-1,1-dioxopyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₃S
• 分子量: 326.763
• InChiKey: LOECKKFSNNDMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine 、 4-氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型N2-和N4-取代的7-甲基吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪的区域选择性合成。

  摘要：

  合成了新化合物7-甲基吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪-3(2H,4H)-one1,1-二氧化物(5)及其新型单N2-或N4-取代衍生物6 和 7 是通过 5 的区域选择性 N-烷基化与不同的 NaH 和烷基卤化物的摩尔比制备的。基于区域选择性烷基化条件发现，N2,N4-二取代的吡唑并[4,5-e][1,2,4] 噻二嗪 8 的简便一锅合成得到了开发。新合成化合物的结构经IR、(1)H-NMR、(13)C-NMR和MS谱分析证实。

  DOI：

  10.3390/11110827

文献信息

• Regioselective Synthesis of the Novel N4-Substituted Pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazines as Potent HIV-1 NNRTIs
  作者：Xinyong Liu、Niangen Chen、Renzhang Yan、Wenfang Xu、Maria Teresa Molina、Salvador Vega

  DOI：10.3987/com-06-10707

  日期：——

  A new ring system of 7-methylpyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine (5) was synthesized. Starting from 5 a series of novel mono N-4-substituted derivatives (6) were prepared regioselectively and evaluated as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).