对氨基氯苄 | 65581-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氨基氯苄
• 中文别名: 4-(氯甲基)苯胺
• 英文名称: 4-aminobenzyl chloride
• 英文别名: 4-chloromethylaniline；p-chloromethylaniline；4-(Chloromethyl)aniline
• CAS: 65581-19-3
• 化学式: C₇H₈ClN
• 分子量: 141.6
• InChiKey: FOMVMXBARQUECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(氯甲基)-4-硝基苯	4-nitrobenzyl chloride	100-14-1	C7H6ClNO2	171.583

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 对氨基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-[(2-Chlorobenzimidazol-1-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  RETRACTED: Synthesis and biological evaluation of [1,2,4]triazino[4,3-a] benzimidazole acetic acid derivatives as selective aldose reductase inhibitors

  摘要：

  The acetic acid derivatives of [1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazole (TBI) were synthesized and tested in vitro and in vivo as selective aldose reductase (ALR2) inhibitors. Compound PS11 showed highest inhibitory activity (IC50) 0.32 mu M and was found to be effective in preventing cataract development in severely galactosemic rats when administered as an eyedrop solution. All the compounds investigated were selective for ALR2, since none of them inhibited appreciably aldehyde reductase, sorbitol dehydrogenase, or glutathione reductase. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.031
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 以83%的产率得到对氨基氯苄
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，在碱性介质中用硫将硝基芳烃有效还原为相应的苯胺

  摘要：

  在无溶剂条件下，在 S 8 存在下，芳香族硝基化合物可以以极好的收率方便地还原为相应的伯胺。氧化铝负载的 NaOH 催化这种转化。在苯酚、羧酸、醛和苄基卤基团存在下硝基基团的还原中观察到化学选择性。

  DOI：

  10.1080/10426500307905
• 作为试剂：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 蒙脱石 、 肼 在 对氨基氯苄 、 montmorillonite 、 甲苯 、 silica 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the desired aniline (1.28 g, 90% yield)的产率得到对氨基氯苄
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PHARMACOLOGICAL CHAPERONES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗特定亚细胞靶区域（如特定细胞器）疾病的治疗化合物的制备和使用。特别地，本发明的治疗化合物是针对细胞和组织中靶向细胞器或结构内酶活性的特定化合物。本发明化合物可以特异性地靶向亚细胞器和结构，包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基复合体、过氧化物酶体、细胞核、膜和线粒体。

  公开号：

  US20160228422A1

文献信息

• Unsaturated Mo in Mo₄O₄N₃ for efficient catalytic transfer hydrogenation of nitrobenzene using stoichiometric hydrazine hydrate
  作者：Shicheng Luo、Yu Long、Kun Liang、Jiaheng Qin、Yi Qiao、Jing Li、Guangxue Yang、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/d1gc02647j

  日期：——

  Transfer hydrogenation of nitroarenes to the corresponding anilines using hydrazine hydrate and non-noble metal catalysts has already been widely studied. However, the toxicity resulting from excess hydrazine hydrate and the high reaction temperature limit its industrial application. Herein, a novel N-doped molybdenum oxide compound (Mo4O4N3) was in situ prepared from g-C3N4 and (NH4)6Mo7O24·4H2O (AHM)

  已经广泛研究了使用水合肼和非贵金属催化剂将硝基芳烃氢化成相应的苯胺。然而，过量的水合肼导致的毒性和高反应温度限制了其工业应用。在此，一种新型的掺杂N氧化钼化合物（莫4 ø 4 Ñ 3）为在原位从GC制备3 Ñ 4和（NH 4）6沫7 ö 24 ·4H 2 O（AHM）。制备的 Mo 4 O 4 N 3使用化学计量摩尔比的水合肼（–NO 2  : N 2 H 4 ·H 2 O = 1: 1.5）在室温下放置 50 分钟，可以实现苯胺的 99% 产率。机理实验和表征技术表明，Mo 4 O 4 N 3中不饱和Mo的酸性位点可以有效地激活N 2 H 4分子，形成活性氢物种，用于硝基芳烃的催化转移加氢，而不会产生有害的NH 3。此外，Mo 4 O 4 N 3在无溶剂的大规模反应中仍表现出优异的催化性能。这项工作可能为芳胺生产提供一种可行且有效的策略。
• Preparation and characterization of Fe3O4/SiO2/CdS nanocomposites as efficient magnetic photocatalysts for the reduction of nitro compounds under visible LED irradiation
  作者：Parvin Eskandari、Foad Kazemi

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2018.06.011

  日期：2018.9

  were first utilized for the photocatalytic reduction of nitro compounds under visible LED irradiation. The Fe3O4/SiO2/CdS nanocomposites exhibited enhanced photoactivity compared with the bare CdS and commercial CdS (Aldrich). The results demonstrated that Fe3O4/SiO2/CdS nanocomposites have potential to provide a promising visible light driven photocatalyst for the selective reduction of nitro compounds

  通过简便的方法合成了一系列磁性Fe 3 O 4 / SiO 2 / CdS纳米复合材料。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），能量色散X射线（EDX）对制备的纳米复合材料进行表征振动样品磁力计（VSM），紫外可见光谱和紫外可见漫反射光谱（DRS）。首先将制备的磁性光催化剂用于可见LED辐射下的硝基化合物的光催化还原。Fe 3 O 4 / SiO 2/ CdS纳米复合材料与裸露的CdS和商用CdS（Aldrich）相比，具有增强的光活性。结果表明，Fe 3 O 4 / SiO 2 / CdS纳米复合材料具有潜力，为在温和条件下将硝基化合物选择性还原为相应的胺提供有希望的可见光驱动光催化剂。制备的光催化剂可以通过磁分离回收，并成功地重复使用了3个循环。
• Highly efficient and chemoselective transfer hydrogenation of nitroarenes at room temperature over magnetically separable Fe–Ni bimetallic nanoparticles
  作者：Dhananjay R. Petkar、Brijesh S. Kadu、Rajeev C. Chikate

  DOI：10.1039/c3ra45787g

  日期：——

  efficient electron flow from the catalyst surface to the adsorbed nitro compounds. This facet is corroborated with reusability studies as well as surface characterization of the catalyst before and after its repetitive usage. Thus, these nanoparticles efficiently catalyze the reduction of functionalized nitroarenes to corresponding amines without use of corrosive agents like base or other additives under

  以Fe-Ni双金属纳米粒子（Fe-Ni NP's）为催化剂和NaBH 4可以实现硝基芳烃向相应氨基衍生物的高度化学选择性催化转移氢化（CTH）在室温下。它们的催化效率归因于双金属表面上镍位点的存在，这不仅阻碍了铁位点的表面腐蚀，而且还促进了有效的电子从催化剂表面流向被吸附的硝基化合物。可重复性研究以及在重复使用前后的催化剂表面特征都证实了这一方面。因此，这些纳米颗粒在环境条件下无需使用腐蚀性试剂（如碱或其他添加剂）即可有效地催化官能化的硝基芳烃还原为相应的胺，并且易于通过实验室磁体以环保的方式进行分离。
• Piperazinylcarbostyril compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04415572A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  A piperazinylcarbostyril compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, a furoyl group, a pyridylcarbonyl group, a lower alkanesulfonyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonyl-lower alkyl group, a phenylsulfonyl group which may be substituted with a lower alkyl group on the benzene ring thereof, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a phenylcarbonyl group, a phenyl-lower alkyl group or a phenyl-lower alkanoyl group where each of said phenylcarbonyl group, phenyl-lower alkyl group and phenyl-lower alkanoyl group may be substituted with 1 to 3 of a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkylthio group and a lower alkanoyloxy group, or with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and the bonding between the 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is a single bond or a double bond; or its pharmaceutically acceptable salt, useful as a cardiotonic agent.

  化合物的中文翻译如下： 一种具有以下结构式（I）的哌嗪基羧基喹啉化合物 其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基-较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷氧基团；R.sup.3代表氢原子、较低的烷酰基团、呋喃酰基团、吡啶基羰基团、较低的烷基磺酰基团、较低的烷氧羰基团、较低的烷氧羰基-较低的烷基基团、苯基磺酰基团，其在苯环上可能被较低的烷基基团取代，较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团或苯基-较低的烷酰基团，其中所述的苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团和苯基-较低的烷酰基团中的每一个可能被1至3个较低的烷氧基团、卤原子、较低的烷基基团、氰基、硝基、氨基、羟基、较低的烷基酰氨基基团、较低的烷基硫基团和较低的烷基氧基团，或在其苯环上与较低的烷基二氧基基团取代；以及羧基喹啉核的3-位和4-位之间的键合是单键或双键；或其药学上可接受的盐，用作心力衰竭药物。
• Process for the production of living radical polymers and polymers
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20060135711A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for producing a living radical polymer characterized in that a vinyl monomer is polymerized with use of an organotellurium compound represented by the formula (1) and an azo type polymerization initiator, and the living radical polymer obtainable by the process wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 4 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, oxycarbonyl or cyano.

  使用由公式（1）表示的有机碲化合物和偶氮类聚合引发剂聚合乙烯单体的生活自由基聚合物的生产方法，其中所述生活自由基聚合物可通过该方法获得 其中R1为C1-C8烷基，芳基，取代芳基或芳香杂环基，R2和R3分别为氢原子或C1-C8烷基，R4为芳基，取代芳基，芳香杂环基，酰基，氧羰基或氰基。