1-{4-[(trans-3-piperidin-1-ylcyclobutyl)oxy]benzoyl}azetidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(trans-3-piperidin-1-ylcyclobutyl)oxy]benzoyl}azetidin-3-ol
• 英文别名: (3-Hydroxyazetidin-1-yl)-[4-(3-piperidin-1-ylcyclobutyl)oxyphenyl]methanone
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: OAJQELRGCQMAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-piperidin-1-ylcyclobut-2-en-1-one 在 N-甲基咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 1-{4-[(trans-3-piperidin-1-ylcyclobutyl)oxy]benzoyl}azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-c]哌啶的前导优化：3-环丁氧基接头是H3R反向激动剂的关键间隔基

  摘要：

  更简单，更好： H 3组胺受体（H 3 R）作为认知障碍和嗜睡症的治疗靶标受到关注。在这里，带有噻唑并[5,4- c ]哌啶基团的H 3 R反向激动剂的前导优化产生了一种临床候选药物，它具有简单得多的前所未有的苯甲酰胺支架，在保持高脑受体占用率的同时，显示出降低的hERG活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200406

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009147149A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals, useful for the treatment and prevention of diseases or pathological conditions of the central nervous system including mild-cognitive impairments, Alzheimer's disease, learning and; memory disorders, cognitive disorders, attention deficit disorder, attention-deficit hyperactivity disorder, Parkinson's disease, schizophrenia, dementia, depression, epilepsy, seizures, convulsions, sleep/wake and arousal/vigilance disorders such as hypersomnia and narcolepsy, pain and/or obesity.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中包括环丁氧基团，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，适用于治疗和预防中枢神经系统的疾病或病理条件，包括轻度认知障碍、阿尔茨海默病、学习和记忆障碍、认知障碍、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、精神分裂症、痴呆、抑郁症、癫痫、癫痫发作、惊厥、睡眠/清醒和警觉/警觉障碍，如嗜睡症和睡病，以及疼痛和/或肥胖。
• Compounds Comprising A Cyclobutoxy Group
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20110098300A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals, useful for the treatment and prevention of diseases or pathological conditions of the central nervous system including mild-cognitive impairments, Alzheimer's disease, learning and; memory disorders, cognitive disorders, attention deficit disorder, attention-deficit hyperactivity disorder, Parkinson's disease, schizophrenia, dementia, depression, epilepsy, seizures, convulsions, sleep/wake and arousal/vigilance disorders such as hypersomnia and narcolepsy, pain and/or obesity.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其中包括一个环丁氧基团，制备它们的过程，包含该化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，有助于治疗和预防中枢神经系统疾病或病理状况，包括轻度认知障碍，阿尔茨海默病，学习和记忆障碍，认知障碍，注意力缺陷障碍，多动症，帕金森病，精神分裂症，痴呆症，抑郁症，癫痫，抽搐，惊厥，睡眠/清醒和觉醒/警觉障碍，如嗜睡症和嗜眠症，疼痛和/或肥胖症。
• シクロブトキシ基を含む化合物
  申请人：ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

  公开号：JP2011524344A

  公开（公告）日：2011-09-01

  本発明は、シクロブトキシ基を含む式（Ｉ）の化合物、それらの調製方法、該化合物を含む医薬組成物、並びに軽度認知障害、アルツハイマー病、学習及び記憶障害、認知障害、注意欠陥障害、注意欠陥多動性障害、パーキンソン病、統合失調症、認知症、うつ病、癲癇、発作、痙攣、睡眠／覚醒及び覚醒障害（例えば、過眠症及びナルコレプシー）、痛み及び／又は肥満を含めて、中枢神経系の疾患又は病状の治療及び予防に有用な医薬品としてのそれらの使用に関する。

  本发明涉及含有环丁氧基基团的式 (I) 化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和预防轻度认知障碍、阿尔兹海默病、学习和记忆障碍、认知障碍、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、精神分裂症、痴呆症、抑郁症、癫痫、癫痫发作、惊厥、睡眠/觉醒和唤醒障碍（如嗜睡症和嗜睡症）、疼痛和/或肥胖症，以及用作治疗和预防中枢神经系统疾病或病症（包括肥胖症）的药物。
• COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2300426A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• Lead Optimization of Thiazolo[5,4-<i>c</i>]piperidines: 3-Cyclobutoxy Linker as a Key Spacer for H₃R Inverse Agonists
  作者：Laurent Provins、Frédéric Denonne、Sylvain Célanire、Bernard Christophe、Sabine Defays、Christel Delaunoy、Marie-Laure Delporte、Thierry Demaude、Véronique Durieu、Michel Gillard、Delphine Hubert、Yves Lamberty、Geneviève Lorent、Anne Valade、Alain Vanbellinghen、Nathalie Van houtvin

  DOI：10.1002/cmdc.201200406

  日期：2012.12

  The simpler, the better: H3 histamine receptor (H3R) are of interest as therapeutic targets in cognitive and somnolence disorders. Here, lead optimization of H3R inverse agonists bearing a thiazolo[5,4‐c]piperidine group gave rise to a clinical candidate with a much simpler unprecedented benzamide scaffold, displaying decreased hERG activity while maintaining high brain receptor occupancies.

  更简单，更好： H 3组胺受体（H 3 R）作为认知障碍和嗜睡症的治疗靶标受到关注。在这里，带有噻唑并[5,4- c ]哌啶基团的H 3 R反向激动剂的前导优化产生了一种临床候选药物，它具有简单得多的前所未有的苯甲酰胺支架，在保持高脑受体占用率的同时，显示出降低的hERG活性。