6-chloro-4-((2-chlorophenyl)amino)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-((2-chlorophenyl)amino)nicotinamide
• 英文别名: 6-Chloro-4-((2-chlorophenyl)amino)nicotinamide；6-chloro-4-(2-chloroanilino)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 282.129
• InChiKey: IQJKFIKLLQKKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-((2-chlorophenyl)amino)nicotinamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 pyridine hydrochloride salt 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超软外用药物的新概念：通过酶诱导转变为非活性构象而失活

  摘要：

  我们提出了超软外用药物设计的新颖概念。有效的泛 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂2的碳酸酯被酶裂解，释放出羟基吡啶3 。由于羟基吡啶-吡啶酮互变异构， 3经历快速构象变化，阻止化合物呈现与 JAK 激酶结合所需的生物活性构象。我们证明人体血液中的水解和随后的形状变化导致2失活。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00169
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡啶-3-酰胺 、 邻氯苯胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12.8 g的产率得到6-chloro-4-((2-chlorophenyl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIDINE

  摘要：

  本发明描述了表现出JAK调节性能的新型二氨基吡啶衍生物。本发明还涉及包含这些新化合物的药物组合物，使用上述化合物治疗各种易受JAK调节的疾病和疾患的方法，以及制备后续所述化合物的工艺。

  公开号：

  WO2017089985A1

文献信息

• [EN] DIAMINO PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017089985A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention describes novel diamino pyridine derivatives exhibiting JAK modulating properties. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel compounds, methods of using said compounds in the treatment of various diseases and disorders being susceptible to JAK modulation, and processes for preparing the compounds described hereinafter.

  本发明描述了表现出JAK调节性能的新型二氨基吡啶衍生物。本发明还涉及包含这些新化合物的药物组合物，使用上述化合物治疗各种易受JAK调节的疾病和疾患的方法，以及制备后续所述化合物的工艺。
• Diamino pyridine derivatives
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10570096B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention describes novel diamino pyridine derivatives exhibiting JAK modulating properties. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel compounds, methods of using said compounds in the treatment of various diseases and disorders being susceptible to JAK modulation, and processes for preparing the compounds described hereinafter.

  本发明描述了具有 JAK 调节特性的新型二氨基吡啶衍生物。本发明还涉及包含这些新型化合物的药物组合物、使用所述化合物治疗易受 JAK 调节的各种疾病和失调的方法，以及制备下文所述化合物的工艺。
• TW2019/631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design of a Supersoft Topical JAK Inhibitor, Which Is Effective in Human Skin but Rapidly Deactivated in Blood
  作者：Gebhard Thoma、Odile Decoret、Eric Vangrevelinghe、Markus Trunzer、Andrea Decker、Anette Orjuela Leon、Christian Beerli、Sandro Bruno、Alice Hauchard、Guido Paulat、Hans-Guenter Zerwes、Feriel Hacini-Rachinel

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01735

  日期：2023.11.9
• DIAMINO PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3380465A1

  公开（公告）日：2018-10-03