5-imino-1-pentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-imino-1-pentanol
• 英文别名: 5-Iminopentan-1-ol
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: PJXCELWGYONKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 copper(II) chromite 、 氨 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-imino-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的 2-羟基四氢吡喃在负载镍催化剂上还原胺化有效合成 5-氨基-1-戊醇

  摘要：

  摘要 通过将 5-羟​​基戊醛 (5-HP) 的原位生成偶联，开发了一种高效、绿色的工艺，用于从生物质衍生的二氢吡喃合成有用的 5-氨基-1-戊醇 (5-AP)。 2-羟基四氢吡喃（2-HTHP）的开放互变异构化及其在负载镍催化剂上的还原胺化。研究了负载型 Ni 催化剂对不同氧化物（包括 SiO2、TiO2、ZrO2、γ-Al2O3 和 MgO）以及几种商业加氢催化剂的催化性能。Ni/ZrO2 催化剂表现出最高的 5-AP 产率。氧化物负载Ni催化剂的表征结果表明Ni/ZrO2催化剂具有高还原性和高表面酸密度，从而提高了催化剂的活性和选择性。研究了反应参数对Ni/ZrO2催化剂催化性能的影响，在80℃、2MPa温和条件下2-HTHP水溶液还原胺化反应中5-AP收率高达90.8% H2。使用连续流动反应器研究 Ni/ZrO2 催化剂的稳定性，在 90 小时的运行时间后观察到 5-AP 产率仅略有下降。此外，还提出了

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(19)63471-6

文献信息

• Reductive amination of bio-based 2-hydroxytetrahydropyran to 5-Amino-1-pentanol over nano-Ni–Al₂O₃ catalysts
  作者：Jia Zhang、Jian Yang、Junying Tian、Hailong Liu、Xuemei Li、Weiguo Fang、Xun Hu、Chungu Xia、Jing Chen、Zhiwei Huang

  DOI：10.1039/d0nj04962j

  日期：——

  50Ni–Al2O3 catalyst exhibited the highest 5-AP yield of 91.3% under mild conditions of 60 °C and 2 MPa H2. This catalyst also presented good stability during a 150 h time-on-stream without appreciable deactivation. Characterization results showed that the 50Ni–Al2O3 catalyst exhibited small Ni0 nanoparticles (5.5 nm), a high reduction degree (up to 95%), and a large amount of strong Lewis acid sites. The

  由于其温和的反应条件和绿色的可持续性，非常需要从生物基羰基化合物合成有用的胺。在高效的Ni-Al 2 O 3催化剂上进行了生物糠醛衍生的2-羟基四氢吡喃（2-HTHP）到高附加值的5-Amino-1-戊醇（5-AP）的还原胺化反应。共沉淀法。在测试的不同Ni负载量（0–100 wt％）的Ni–Al 2 O 3催化剂中，在60°C和2 MPa的温和条件下，50Ni–Al 2 O 3催化剂的5-AP收率最高，达到91.3％。高2。该催化剂在150小时的运行时间内也表现出良好的稳定性，而没有明显的失活。表征结果表明，50Ni–Al 2 O 3催化剂表现出小的Ni 0纳米颗粒（5.5 nm），高还原度（高达95％）和大量的强路易斯酸位。建议在强路易斯酸位点和高度分散的金属Ni位点上进行协同催化，在2-HTHP还原胺化中实现高效方面起重要作用。
• Reductive Amination of Biomass-Derived 2-Hydroxytetrahydropyran into 5-Amino-1-Pentanol Over Hydroxylapatite Nanorod Supported Ni Catalysts
  作者：Jian Yang、Xuemei Li、Jia Zhang、Junying Tian、Xiaolan Yao、Hailong Liu、Chungu Xia、Zhiwei Huang

  DOI：10.1007/s10562-022-04201-1

  日期：2023.9

  (Ni-HAP), by coupling the in situ generation of 5-hydroxypentanal (5-HP, via the ring-opening tautomerization of 2-hydroxytetrahydropyran (2-HTHP)) and its subsequent reductive amination. The Ni-HAP catalyst with 10 wt% Ni loading exhibited the highest 5-AP yield than the other Ni-HAP catalysts with different Ni loadings and several commercial hydrogenation catalysts, including Ru/C, Pt/C and Pd/C, as well

  通过耦合原位生成 5-羟基戊醛 (5-HP)，在羟基磷灰石纳米棒负载的 Ni 催化剂 (Ni-HAP) 上，从生物质衍生的二氢吡喃有效合成了有价值的 5-氨基-1-戊醇 (5-AP)。 2-羟基四氢吡喃（2-HTHP））的开环互变异构及其随后的还原胺化。Ni负载量为10 wt%的Ni-HAP催化剂比其他不同Ni负载量的Ni-HAP催化剂和几种商业加氢催化剂（包括Ru/C、Pt/C和Pd/C）表现出最高的5-AP产率饰演雷尼·倪。研究发现，高镍颗粒分散度、高还原性和酸性强度是 10Ni-HAP 优异催化性能的原因。研究了反应参数对催化性能的影响，2 . 使用连续流动反应器研究了Ni-HAP催化剂的稳定性，认为Ni纳米颗粒的烧结是加氢活性下降的主要原因。 图形概要 由于Ni颗粒的高分散性、还原性和酸性强度，Ni-HAP催化剂对合成5-AP表现出较高的催化性能。