(R)-N-((S)-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-((S)-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₃₈H₆₀NO₂PS
• 分子量: 625.94
• InChiKey: HSLGLEHHIZVRPQ-PSBPOGMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-N-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (dicyclohexylphosphino)borane 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以45%的产率得到(R)-N-((S)-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性还原Heck反应：方便地获得3,3-二取代的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  烯丙基芳基醚的高对映选择性分子内氢芳基化反应的第一个例子是通过使用新的手性亚磺酰胺膦配体（N- Me - XuPhos）进行钯催化的还原性heck反应而实现的。N- Me - XuPhos可以通过一锅合成方法轻松地从容易获得的起始原料中以克为单位制备。以良好的收率和优异的对映选择性获得了一系列带有季立体中心的旋光2,3-二氢苯并呋喃。该反应的实用性已在CB2受体激动剂的直接合成中得到验证。此外，将氘有效地掺入了产品中。

  DOI：

  10.1002/anie.201806372
• 作为试剂：
  描述：

  夫拉美诺 在 aluminum (III) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 (R)-N-((S)-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性脱芳基烯丙基环化以获取 PPAP 类似物

  摘要：

  多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAP) 具有共同的双环 [3.3.1] 烯酮核心结构，由于其迷人的生物学特性和相关的合成挑战，吸引了合成有机化学家的大量关注。我们在本文中提出，Pd-亚磷酰胺催化剂促进烯丙基脱氧葎草酮和烯丙基二碳酸酯之间的对映选择性脱芳基烯丙基环化反应，以良好的产率和对映选择性提供 PPAP 类似物。该反应可能通过 Pd 的两步脱芳基烯丙基化进行，C -烯丙基化途径是主要的机制模型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02842