((1R,5S,6S)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基)甲醇 | 1246025-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: ((1R,5S,6S)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基)甲醇
• 中文别名: (1R,5s,6r)-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己基]甲醇；((1R,5S,6R)-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)甲醇
• 英文名称: [(1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]methanol
• 英文别名: ((1R,5S,6R)-3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanol；[(1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methanol
• CAS: 1246025-66-0；134575-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NMJRXNUMGKZPHG-FUNVUKJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,5S,6S)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基)甲醇 以85的产率得到(1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester 以83的产率得到((1R,5S,6S)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015977A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
• Triazine-oxadiazoles
  申请人：BARKER Oliver

  公开号：US20140051676A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  该发明涉及公式(I)的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
• Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10174007B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为酮六磷酸酶抑制剂的取代 3-氮杂双环[3.1.0]己烷、制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。