((1r,2s)-2-(羟基甲基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯 | 170299-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ((1r,2s)-2-(羟基甲基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: ((1R,2S)-2-(羟甲基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯；顺-2-(BOC-氨基)环丙烷甲醇
• 英文名称: (+/-)-(1RS,2RS)-cis-<2-(tert.-butoxycarboamino)-cyclopropyl>-methanol
• 英文别名: cis-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-cyclopropyl>-methanol；(+/-)-cis-(2-hydroxymethylcyclopropyl) carbamic acid tert.-butyl ester；cis-1-(Boc-amino)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane；tert-butyl N-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 170299-61-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: OCKKMJSVLVALMF-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1r,2s)-2-(羟基甲基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (±)-cis-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)methyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restrained carbamoylcholine homologues. Synthesis, pharmacology at neuronal nicotinic acetylcholine receptors and biostructural considerations

  摘要：

  Exploration of small selective ligands for the nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) based on acetylcholine (ACh) has led to the development of potent agonists with clear preference for the 042 nAChR, the most prevalent nAChR subtype in the central nervous system. In this work we present the continuation of these efforts aimed at increasing this subtype selectivity by introduction of conformational restriction in the carbamoylcholine homologue, 3-(dimethylaminobutyl) dimethylcarbamate (DMABC). Our results highlight the importance of the N-carbamoyl substitution in alpha(4)beta(2)-subtype selectivity. Moreover, we have confirmed the non-linear conformation of DMABC bound to nAChRs suggested by recent crystal structures of the compound in complex with the Lymnaea stagnalis ACh binding protein. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.029
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1RS,2RS)-cis merhyl 2-(tert.-butoxycarbonylamino)-cyclopropane carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以59%的产率得到((1r,2s)-2-(羟基甲基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  外消旋碳环环丙烷核苷类似物的合成

  摘要：

  作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表，由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成（±）-顺式-和（±）-反式-（2-羟甲基环丙基）-尿嘧啶，-胸腺嘧啶和-肌苷。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00367-h

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20200157084A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Provided are 6-amino substituted 2,6-diamino-4-choropyrimidine compounds which are specific inhibitors of soluble adenylyl cyclase. The compounds can be formulated with pharmaceutical carriers and used for reducing cyclic AMP levels. The compositions can be used for treatment of various conditions including ocular hypotony.

  提供了6-氨基取代的2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物，这些化合物是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可以与药用载体配制，并用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗包括眼压低等各种疾病。
• Synthesis of racemic carbocyclic cyclopropanoid nucleoside analogues
  作者：René Csuk、Yvonne von Scholz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00367-h

  日期：1995.6

  As further representatives of a novel class of carbocyclic nucleoside analogues (±)-cis- and (±)-trans-(2-hydroxymethylcyclopropyl)-uracil, -thymine, and -inosine were synthesized from the corresponding dialkyl 1,2-cyclopropane dicarboxylates.

  作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表，由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成（±）-顺式-和（±）-反式-（2-羟甲基环丙基）-尿嘧啶，-胸腺嘧啶和-肌苷。 。
• Synthesis of cyclopropyl carbocyclic nucleosides
  作者：René Csuk、Yvonne von Scholz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89583-1

  日期：1994.1

  As representatives of a novel class of carbocyclic nucleoside analogues (+/-)-cis-, and (+/-)-trans 9-(2-hydroxymethylcyclopropyl)-adenine (=[2-(6-amino-purin-9-yl)-cyclopropyl]-methanol) were synthesized from the corresponding dialkyl 1,2-cyclopropane dicarboxylates.
• US8299055B2
  申请人：——

  公开号：US8299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30