对环戊氧基苯甲酰氯 | 63763-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对环戊氧基苯甲酰氯
• 英文名称: p-cyclopentyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-cyclopentyloxybenzoyl chloride
• CAS: 63763-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: UNERQANHKKJITO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对环戊氧基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Cyclopentyloxy-benzoic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-17-[((E)-cyclooct-1-enyl)oxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5（10）-雌二醇-17-烯醇醚和乙缩醛。新型的口服和非肠道活性雌激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a009
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 对环戊氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂的鉴定：恶唑烷酮衍生物的末端苯基部分的优化

  摘要：

  ñ-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是半胱氨酸水解酶，参与脂肪酸乙醇酰胺（如棕榈酰乙醇酰胺（PEA））的失活。NAAA抑制可为治疗需要更高PEA水平的疾病提供潜在的治疗策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。研究了恶唑烷酮衍生物的末端苯环的一系列取代基或烷基取代基。结果表明，这些恶唑烷酮衍生物对NAAA的抑制能力取决于末端基团的大小，柔韧性和亲脂性。SAR结果表明，较小的亲脂性3-苯基取代基或含羟基的4-苯基取代基对于获得最佳效价是优选的。此外，出于高抑制效力，也优选远端脂肪族替代物。快速稀释和动力学分析表明，具有不同末端苯基部分的恶唑烷酮衍生物通过不同的机理抑制NAAA。这项研究确定了几种高效的NAAA抑制剂，包括1a（F215，IC 50  = 0.009μM ），1o（IC 50  = 0.061μM）和2e（IC 50  = 0.0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.004

文献信息

• Benzothiophene derivatives and their use as pharmaceutically active agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0897918A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  The present application relates to a series of compounds, and pharmaceutical formulations thereof, of the formula which provide a method of inhibiting hyperlipidemia, especially hypercholesterolemia, and the pathological sequelae thereof, in mammals, including humans.

  本申请涉及一系列化合物及其药物配方，其化学式提供了一种抑制高脂血症，特别是高胆固醇血症及其病理后果的方法，适用于哺乳动物，包括人类。
• Benzothiophenes for inhibiting hyperlipidemia
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05908859A1

  公开（公告）日：1999-06-01

  The present application relates to a series of compounds, and pharmaceutical formulations thereof, of the formula ##STR1## which provide a method of inhibiting hyperlipidemia, especially hypercholesterolemia, and the pathological sequelae thereof, in mammals, including humans.

  本申请涉及一系列化合物及其制药配方，其化学式为##STR1##，可提供一种方法来抑制哺乳动物，包括人类，的高脂血症，特别是高胆固醇血症及其病理后果。
• BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20110071197A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  There is provided compounds of formula I, wherein ring A, D 1 , D 2a , D 2b , D 3 , L 1 , Y 1 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了公式I的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，L1，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• [DE] ARYLALKANOYLPYRIDAZINE<br/>[EN] ARYL ALKANOYLPYRIDAZINES<br/>[FR] ARYLALCANOYLPYRIDAZINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1999065880A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (DE) Arylalkanoylpyridazinderivate der Formel (I), sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze und Solvate, worin R1, R2, Q und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Behandlung von allergischen Krankheiten, Asthma, chronischer Bronchitis, atopischer Dermatitis, Psoriasis und anderer Hautkrankheiten, entzündlichen Krankheiten, Autoimmunerkrankungen, wie z.B. rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Morbus Crohn, Diabetes mellitus oder ulzerative Kolitis, Osteoporose, Transplantatabstoßungsreaktionen, Kachexie, Tumorwachstum oder Tumormetastasen, Sepsis, Gedächtnisstörungen, Atherosklerose und AIDS eingesetzt werden.(EN) The invention relates to aryl alkanoylpyridazine derivatives of the formula (I) and their physiologically compatible salts and solvates, where R1, R2, Q and B have the meanings given in claim 1. Said compounds have a phosphodiesterase-IV inhibiting action and can be used in the treatment of allergic disorders, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, auto-immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumour growth or tumour metastases, sepsis, memory disturbances, atherosclerosis and AIDS.(FR) L'invention concerne des dérivés d'arylalcanoylpyridazines de formule (I), ainsi que leurs sels et solvates physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, Q et B ont la signification indiquée dans la revendication 1. Ces composés exercent une action inhibitrice sur la phosphodiestérase IV et peuvent être utilisés pour traiter des affections allergiques, l'asthme, la bronchite chronique, la dermatite atopique, le psoriasis et d'autres maladies de la peau, des maladies infectieuses, des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, la maladie de Crohn, le diabète sucré ou la rectocolite hémorragique, l'ostéoporose, les réactions de rejet de greffes, la cachexie, la croissance tumorale ou les métastases, la septicémie, les troubles de la mémoire, l'athérosclérose et le SIDA.

  以下为该文本的中文翻译： （德）式（I）的芳烷酰嘧啶衍生物，以及它们生理上可接受的盐和溶剂合物，其中R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物具有磷酸二酯酶IV抑制作用，可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎）、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。 （英）本发明涉及式（I）的芳烷酰嘧啶衍生物及其生理上相容的盐和溶剂合物，其中R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物具有磷酸二酯酶-IV抑制作用，可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎）、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。 （法）本发明涉及式（I）的芳烷酰嘧啶衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂合物。在式（I）中，R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物对磷酸二酯酶IV具有抑制作用，可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎）、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。
• ARYLALKANOYLPYRIDAZINE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1087946A1

  公开（公告）日：2001-04-04