(+)-3-氰基-3-乙基-3-甲基-丙酸 | 39121-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (+)-3-氰基-3-乙基-3-甲基-丙酸
• 英文名称: 3-Methyl-3-cyano-valeriansaeure
• 英文别名: 3-Cyano-3-methylpentanoic acid
• CAS: 39121-82-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19229226
• 分子量: 141.17
• InChiKey: PHXMLZVWQTYHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-氰基-3-乙基-3-甲基-丙酸 生成 (+)-4-Cyano-4-ethyl-4-methyl-butyric acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-methylbutanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-3-氰基-3-乙基-3-甲基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成

  摘要：

  描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051009

文献信息

• Synthese der Enantiomere einiger disubstituierter Succinimide
  作者：J. Knabe、W. Koch

  DOI：10.1002/ardp.19723051009

  日期：——

  Es wird die Synthese der Enantiomere der disubstituierten Succinimide 4a – 4d beschrieben. Sie verlauft uber die optisch aktiven Cyanopropionsaureester 2a – 2d, die nach Racematspaltung aus den entsprechenden Bernsteinsaurehalbnitrilen 1a – 1d erhalten werden. Durch Alkylierung der chiralen Succinimide werden die Enantiomere der N-Methylsuccinimide 5a – 5d und der N-Athylsuccinimide 6a – 6d gewonnen

  描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。
• KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362
  作者：KNABE, J.、REISCHIG, D.

  DOI：——

  日期：——