(+)-Alpha-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴氨基氧基)丙酸 | 50996-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (+)-Alpha-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴氨基氧基)丙酸
• 英文名称: (S)-<<(tetranitrofluorenylidene)amino>oxy>propionic acid
• 英文别名: (S)-2-(2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylidene-amino-oxy)propionic acid；α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylidenaminooxy)-propionsaeure；(S)-2-(2,4,5,7-tetranitro-fluoren-9-ylidenaminooxy)-propionic acid；(S)-2-(2,4,5,7-Tetranitro-fluoren-9-ylidenaminooxy)-propionsaeure；2-(2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylideneaminooxy)propionic acid；(+)-TAPA；(+)-alpha-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoxy)propionic acid；(2S)-2-[(2,4,5,7-tetranitrofluoren-9-ylidene)amino]oxypropanoic acid
• CAS: 50996-73-1
• 化学式: C₁₆H₉N₅O₁₁
• 分子量: 447.274
• InChiKey: MQTMHRXULFJFOC-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  709.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methylheptyl)-1H-indole 、 (+)-Alpha-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴氨基氧基)丙酸 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOST A. N.; BUDYLIN V. A.; MOCHALOVA O. A., BECTH. MOSK. YH-TA. XIMIYA , 1975, 16, HO 4, 467-471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid 、 2,4,5,7-四硝基-9-芴酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+)-Alpha-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴氨基氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoöxy)-propionic Acid, a New Reagent for Resolution by Complex Formation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a034
• 作为试剂：
  描述：

  2-[1]anthryl-propionic acid methyl ester 在 (+)-Alpha-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴氨基氧基)丙酸 作用下， 生成 (+)-2-[1]anthryl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoöxy)-propionic Acid, a New Reagent for Resolution by Complex Formation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a034

文献信息

• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
  申请人：YANG Li-Xi

  公开号：US20080318873A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围，以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗结合给予治疗，用于治疗癌症。
• Total conversion of racemic [5]thiaheterohelicene into a single enantiomer by a diastereoisomeric charge-transfer complex formation
  作者：Hiroko Nakagawa、Koh-ichi Yamada、Hiroshi Kawazura

  DOI：10.1039/c39890001378

  日期：——

  Racemic thieno[3,2-e:4,5-e′]di[1]benzothiophene was totally converted into a single enantiomer on crystallizing the charge-transfer complex with (S)-2-(2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylidene-amino-oxy)propionic acid; the structure of the complex was determined by X-ray crystallographic analysis.

  外消旋的噻吩并[3,2- e：4,5- e '] di [1]苯并噻吩在与（S）-2-（2,4,5,7）电荷转移配合物结晶时完全转化为单一对映体-四硝基-9-芴基-亚氨基-氧基）丙酸; 通过X射线晶体学分析确定配合物的结构。
• The Synthesis and Resolution of Hexahelicene¹
  作者：Melvin S. Newman、Daniel Lednicer

  DOI：10.1021/ja01599a060

  日期：1956.9
• Correlation between the stability and structure of diastereomeric charge-transfer complexes in solution. (P)-[7]Thiaheterohelicene and (S)- and (R)-[[(tetranitrofluorenylidene)amino]oxy]propionic acid pairs
  作者：Hiroko Nakagawa、Hisao Tanaka、Kohichi Yamada、Hiroshi Kawazura

  DOI：10.1021/j100210a013

  日期：1982.6