(S)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid | 2009-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid
• 英文别名: (S)-2-Isopropylidenaminooxy-propionsaeure；(-)-α-(isopropylideneaminooxy)propionic acid；(-)-2-(Isopropylidenaminooxy)propionsaeure；(S)-2-Isopropylidenaminooxy-propionsaeure；(2S)-2-(propan-2-ylideneamino)oxypropanoic acid
• CAS: 2009-89-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: DVTXLOLRLNACCF-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 propan-2-one O-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  2-（异亚丙基氨基甲氧基）丙酸的转化：2-（2,4,5,7-四硝基-9-芴基亚乙基氨基甲氧基）-丙酸的绝对构型

  摘要：

  2-（异亚丙基氨基甲氧基）丙酸（Ia）中的羧酸基团已转化为许多其他官能团。（-）-Ia向（+）-1,2-丙二醇的转化建立了前者的绝对构型为S，其次为（+）-2-（2,4,5,7-四硝基-9） -芴基亚氨基氨基丙酸（+）-II，作为S。基于较早的结果，对II和9,10-二氢二苯并[ c，g ]菲（III）的构型进行了相关性分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99165-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 生成 (S)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（异亚丙基氨基甲氧基）丙酸的转化：2-（2,4,5,7-四硝基-9-芴基亚乙基氨基甲氧基）-丙酸的绝对构型

  摘要：

  2-（异亚丙基氨基甲氧基）丙酸（Ia）中的羧酸基团已转化为许多其他官能团。（-）-Ia向（+）-1,2-丙二醇的转化建立了前者的绝对构型为S，其次为（+）-2-（2,4,5,7-四硝基-9） -芴基亚氨基氨基丙酸（+）-II，作为S。基于较早的结果，对II和9,10-二氢二苯并[ c，g ]菲（III）的构型进行了相关性分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99165-3

文献信息

• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：Kusano Hiroki

  公开号：US20130096299A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided is a cephem compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical composition comprising the same. A Compound of the formula (I): wherein W and U are as defined in the specification; R 1 is as defined in the specification; R 2A and R 2B are as defined in the specification, provided that R 2A and R 2B are not taken together to form an optionally substituted oxime group when R 1 is aminothiazole or aminothiadiazole optionally protected at the amino group; ring A is a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; R 3 is a hydrogen atom, —OCH 3 or —NH—CH(═O); k is an integer from 0 to 2; R 4 is as defined in the specification; and D and E are as defined in accordance with a) or b) described in the specification.

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
  申请人：YANG Li-Xi

  公开号：US20080318873A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围，以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗结合给予治疗，用于治疗癌症。
• α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoöxy)-propionic Acid, a New Reagent for Resolution by Complex Formation¹
  作者：Melvin S. Newman、Wilson B. Lutz

  DOI：10.1021/ja01592a034

  日期：1956.6
• Kemmer,T. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, # 3, p. 93 - 94
  作者：Kemmer,T. et al.

  DOI：——

  日期：——