对甲基苯胺-D3 | 23346-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲基苯胺-D3
• 中文别名: 对甲基苯胺-D3氘代
• 英文名称: toluidine-D3
• 英文别名: p-Toluidin-α-d(3)；p-Trideuteromethylanilin；Trideutero-p-toluidin；d3-p-Aminotoluol；4-toluidine (α,α,α-D3)；4-trideuteriomethyl-aniline；P-Toluidine-D3 (methyl-D3)；4-(trideuteriomethyl)aniline
• CAS: 23346-25-0
• 化学式: C₇H₉N
• 分子量: 110.131
• InChiKey: RZXMPPFPUUCRFN-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯胺-D3 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 叔丁基苯 、 三叔丁基膦 、 叔丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种高效率深蓝色荧光掺杂材料及OLED有 机电致发光器件

  摘要：

  一种高效率深蓝色荧光掺杂材料及OLED有机电致发光器件。本发明公开了一种有机电致发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，该有机电致发光化合物结构式如式I所示：该类化合物能够作为有机电致发光材料应用，由于由Ra、Rb与Z1、Z2、Z3及Z4、Z5、Z6通过桥连的方式进行组合而形成的七元环，该七元环增加了材料分子及刚性及平面性，能够有效提高材料分子的热稳定性，增加材料的使用寿命，该七元环的引入提高的材料分子的共轭效应，能够增加共轭体系的电子云密度，进而增加材料分子的发光效率。实验表明，本发明中的材料相较对比现有技术，寿命及效率都有较为显著的提升。

  公开号：

  CN112110942B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Temperature-Dependent Effects of Alkyl Substitution on Diarylamine Antioxidant Reactivity
  作者：Ron Shah、Jia-Fei Poon、Evan A. Haidasz、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00365

  日期：2021.5.7

  ideal compromise between reactivity and stability. Interestingly, the structure–activity relationships differ dramatically with temperature: para-alkyl substitution slightly increased reactivity and stoichiometry at 37 and 100 °C due to more favorable (stereo)electronic effects and corresponding diarylaminyl/diarylnitroxide formation, while ortho-alkyl substitution slightly decreased both reactivity and

  烷基化的二苯胺是在高温下使用的最有效的自由基捕获抗氧化剂（RTA），因为由于涉及持久的二苯基硝基氧和二苯基氨基自由基中间体的催化循环，它们能够捕获多个自由基当量。先前我们已经表明，某些杂环二芳基胺RTA的功效显着高于典型的烷基化二苯胺，并且在此报告了我们为确定支架的最佳烷基取代所做的努力，我们发现这是反应性和稳定性之间的理想折衷方案。有趣的是，构效关系随温度的显着不同：对-烷基取代在37和100°C时会稍微提高反应性和化学计量，这是由于更有利的（立体）电子效应和相应的二芳基芳基/二芳基硝基氧化物的形成，而邻位的-烷基取代稍微降低了反应性和化学计量。在160°C时，没有明显的趋势。取而代之的是，根据是否存在苄基CH键，将化合物分为两组。电子自旋共振光谱法表明功效增加与较少的二芳基硝基氧化物形成有关，氘标记表明这是由于苄基H原子的抽象，而不包括一氧化氮的形成。计算预测该反应路径与二芳基烷基自由
• 一种多环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112940026B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明提供了一种多环类化合物，具有式I结构。本发明提供的多环类化合物，利用氮、硼等异质元素将芳香环连结而成多环芳香族化合物，具有大的HOMO‑LUMO间隙(薄膜中的带隙Eg)与高的三重态激发能量(ET)：含有异质元素的6元环的芳香族对称性低，因此伴随共轭系的扩张HOMO/LUMO间隙的减少得到抑制，且因异质元素的电子扰动而使三重态激发状态(T1)局部存减小两轨道间的交换相互作用，故作为有机EL元件的荧光材料也可用，这些多环芳香族化合物通过取代基的导入，可任意地变动HOMO与LUMO的能量，因此可对应于周边材料而使电离电位或电子亲和力最佳化。
• Compounds and methods for the treatment of pain and other diseases
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20110230452A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates generally to pharmaceutical agents, and in particular, to metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of dual acting MMP-2 and MMP-9 inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP-2 and MMP-9 inhibitors for the treatment of pain and other diseases. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain, addiction and/or withdrawal symptoms in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明通常涉及制药剂，特别是金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的双重作用MMP-2和MMP-9抑制化合物，这些化合物在与目前已知的MMP-2和MMP-9抑制剂相比具有增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性，用于治疗疼痛和其他疾病。此外，本发明涉及一种治疗疼痛、成瘾和/或戒断症状的方法，包括向患者施用一定量的具有减轻疼痛作用的本发明化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES
  申请人：AQUILUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020154243A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure relates generally to alkyne containing pharmaceutical agents, and in particular, to phenylethynyl-thiophene based compounds. More particularly, the present disclosure provides a class of compounds that can inhibit and/or attenuate apoptosis via caspase 3 for the treatment of various degenerative disorders. Additionally, the present disclosure relates to methods for treating specific degenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, epilepsy, spinal cord injury, complication due to diabetes, multiple sclerosis (MS), muscular dystrophy (MD), Parkinson's disease (PD), irritable bowel syndrome (IBS) and Alzheimer's disease (AD) in a patient comprising administering to the patient an effective amount of a present compound.

  本公开涉及含炔基的药物代理，特别是基于苯基乙炔基噻吩的化合物。更具体地说，本公开提供了一类化合物，可以通过卡斯帕赛3抑制和/或减轻细胞凋亡，用于治疗各种退行性疾病。此外，本公开还涉及治疗特定退行性疾病的方法，例如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病、癫痫、脊髓损伤、糖尿病并发症、多发性硬化症（MS）、肌萎缩症（MD）、帕金森病（PD）、肠易激综合征（IBS）和阿尔茨海默病（AD），包括向患者施用本发明化合物的有效量。