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(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯 | 35293-37-9

中文名称
(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯
中文别名
——
英文名称
(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzene
英文别名
(1,1,3,3-Tetramethyl-butyl)-benzol;(2,2,4-Trimethylpent-4-yl)-benzol;2-Phenyl-2,4,4-trimethylpentan;2-Methyl-2-phenyl-undecane;2,4,4-trimethylpentan-2-ylbenzene
(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯化学式
CAS
35293-37-9
化学式
C14H22
mdl
——
分子量
190.329
InChiKey
CQMDBLRKZWOZIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    235 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    0.8939 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:72227779e7bb12e4e6d3274e5d344cd2
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • 一种萃取剂及制备方法和分离稀土元素钇与镧系的方法
    申请人:福建省长汀金龙稀土有限公司
    公开号:CN112574028B
    公开(公告)日:2023-09-26
    本发明属于稀土资源回收领域,提供了一种萃取剂,包括烷基苯基氧代丁酸;所述烷基苯基氧代丁酸包括式(I)和/或式(II)结构化合物中的一种或几种,其中,R1、R2和R3独立的选自C1~C12的烷基。本发明提供的烷基苯基氧代丁酸萃取剂可直接应用于稀土金属离子的萃取分离,特别是稀土金属钇与其他镧系稀土金属离子的分离,具有良好的分离效果。本发明还提供了萃取剂的制备方法和分离稀土元素钇与镧系的方法。#imgabs0#
  • Nickel-Catalyzed Reductive Cleavage of Carbon–Oxygen Bonds in Anisole Derivatives Using Diisopropylaminoborane
    作者:Takuya Igarashi、Akira Haito、Naoto Chatani、Mamoru Tobisu
    DOI:10.1021/acscatal.8b02009
    日期:2018.8.3
    of a methoxy group on an aromatic ring allows this group to be used as a traceless activating and directing group for aromatic functionalization reactions. Although several catalytic methods for the reductive cleavage of anisole derivatives have been reported, all are applicable only to π-extended aryl ethers, such as naphthyl and biphenyl ethers, while monocyclic aryl ethers cannot be reduced. Herein
    芳族环上甲氧基的催化除去使得该基团可用作芳族官能化反应的无痕活化和导向基团。尽管已经报道了几种用于苯甲醚衍生物的还原裂解的催化方法,但是所有方法仅适用于π-延伸的芳基醚,例如萘基和联苯醚,而单环芳基醚不能被还原。在本文中,我们报道了使用二异丙基氨基硼烷作为还原剂的镍催化的芳基醚中C–O键的还原裂解反应。与以前报道的方法不同,这种还原剂可在范围更广的芳基醚底物(包括带有各种官能团的单环和杂环醚)中有效地降低C-O键。
  • The Reduction of Aryl Diethyl Phosphate Esters with Lithium Di-<i>tert</i>-butylbiphenylide Radical Anion: Aromatic Hydrocarbons via the Deoxygenation of Phenols
    作者:Michael Lusch、Kevin Woller、Anthony Keller、Michael Turk
    DOI:10.1055/s-2005-861790
    日期:——
    The reduction of aryl diethyl phosphate esters by lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide (LiDTBB) in THF at 0 °C is described. The reactions can be carried out either stoichiometrically (3.0 equiv LiDTBB) or with only a catalytic amount of DTBB (0.25 equiv) in the presence of lithium (2.1-3.0 equiv) and the phosphate. Products are separated from DTBB by solubility differences, by acid/base vs. neutral
    描述了 4,4'-二叔丁基联苯锂 (LiDTBB) 在 THF 中在 0 °C 下还原芳基二乙基磷酸酯。在锂(2.1-3.0 equiv)和磷酸盐存在下,反应可以化学计量(3.0 equiv LiDTBB)或仅使用催化量的 DTBB(0.25 equiv)进行。通过溶解度差异、酸/碱与中性萃取或快速色谱法将产品与 DTBB 分离。
  • [EN] LOW REACTIVITY HYDROCARBON DISPERSING AGENTS IN THE AQUEOUS POLYMERIZATION OF FLUOROPOLYMERS<br/>[FR] AGENTS DISPERSANTS D'HYDROCARBURES À FAIBLE RÉACTIVITÉ DANS LA POLYMÉRISATION AQUEUSE DE FLUOROPOLYMÈRES
    申请人:CHEMOURS CO FC LLC
    公开号:WO2022072693A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    A process for polymerizing at least one fluoromonomer in an aqueous medium containing initiator and hydrocarbon dispersing agent to form an aqueous dispersion of particles of fluoropolymer. The hydrocarbon dispersing agent comprises a compound of formula I: R --- (XZ)n(I) wherein R is a hydrophobic hydrocarbon moiety that comprises one or more saturated or unsaturated, non-cyclic or cyclic aliphatic groups, the percentage of total CH3groups in relation to the total of CH3, CH2and CH groups in said one or more aliphatic groups being at least about 70%, said hydrophobic moiety being free of siloxane units; wherein each X may be the same or different and represents an ionic hydrophilic moiety; wherein each Z may be a same or different and represents one or more counter ions for said ionic hydrophilic moiety; and wherein n is 1 to 3.
    一种在含有引发剂和烃分散剂的水介质中聚合至少一种氟单体以形成氟聚合物颗粒的过程。烃分散剂包括式I的化合物:R --- (XZ)n(I),其中R是一个疏水烃基,包括一个或多个饱和或不饱和的非环烷基,所述一个或多个烷基中总CH3基占总CH3、CH2和CH基的百分比至少约为70%,所述疏水基不含有硅氧烷基;其中每个X可以相同或不同,表示离子亲水基;其中每个Z可以相同或不同,表示所述离子亲水基的一个或多个反离子;n为1到3。
  • Intact Alkylation of Benzene - <i>Some Unusual Differences in Catalyst Systems</i>
    作者:Robert A. Sanford、Stephen M. Kovach、Bernard S. Friedman
    DOI:10.1021/ie50600a029
    日期:1959.12
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