(1,2,3,4-四氢-1-氧代-6-异喹啉)-硼酸 | 376584-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: (1,2,3,4-四氢-1-氧代-6-异喹啉)-硼酸
• 英文名称: (1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-6-yl)boronic acid
• CAS: 376584-81-5
• 化学式: C₉H₁₀BNO₃
• mdl: MFCD11044670
• 分子量: 190.994
• InChiKey: WBRWWAFNHQVTDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-四氢-1-氧代-6-异喹啉)-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溴 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-(6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US08969565B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  公开了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物的公式：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了包含该化合物的组合物以及使用它们治疗、管理和/或预防适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BI Yingzhi

  公开号：US20130245021A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  本发明揭示了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物，其化学式如下：其中R1、R2和R3在此定义。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和障碍。
• Stepwise Evolution of Fragment Hits against MAPK Interacting Kinases 1 and 2
  作者：Jacek Kwiatkowski、Boping Liu、Shermaine Pang、Nur Huda Binte Ahmad、Gang Wang、Anders Poulsen、Haiyan Yang、Yong Rui Poh、Doris Hui Ying Tee、Esther Ong、Priya Retna、Nurul Dinie、Perlyn Kwek、John Liang Kuan Wee、Vithya Manoharan、Choon Bing Low、Peck Gee Seah、Vishal Pendharkar、Kanda Sangthongpitag、Joma Joy、Nithya Baburajendran、Anna Elisabet Jansson、Kassoum Nacro、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller、Alvin W. Hung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01582

  日期：2020.1.23

  Dysregulation of translation initiation factor 4E (eIF4E) activity occurs in various cancers. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) interacting kinases 1 and 2 (MNK1 and MNK2) play a fundamental role in activation of eIF4E. Structure-activity relationship-driven expansion of a fragment hit led to discovery of dual MNK1 and MNK2 inhibitors based on a novel pyridine-benzamide scaffold. The compounds possess promising in vitro and in vivo pharmacokinetic profiles and show potent on target inhibition of eIF4E phosphorylation in cells.