(1-(4-氯苯基)戊-4-烯-2-基)(乙氧基甲基)氨基甲酸甲酯 | 177707-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-(4-氯苯基)戊-4-烯-2-基)(乙氧基甲基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl [1-(4-chlorobenzyl)but-3-enyl]ethoxymethylcarbamate
• 英文别名: N-[1-(4-chloro-benzyl)-but-3-enyl]-N-ethoxymethyl-carbamic acid methyl ester；Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate；methyl N-[1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl]-N-(ethoxymethyl)carbamate
• CAS: 177707-16-3
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 311.809
• InChiKey: CWUKFXVGYJPDTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-氯苯基)戊-4-烯-2-基)(乙氧基甲基)氨基甲酸甲酯 、 碳酸氢钠 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R*,4S*)-4-acetylamino-2-(4-chloro-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新型的N-(3,5-双三氟甲基苯甲酰)-2-苄基-4-(氮杂萘酰基氨基)-哌啶类化合物，其化学式为##STR1##其中X和Y各自独立地为N和/或CH，环A未取代或被从以下群体中选择的取代基单独或多取代，所述取代基包括低烷基、低烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基；以及其盐，用途，制备方法和包含根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐的制剂。

  公开号：

  US05965562A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-氯苯基)戊-4-烯-2-基)氨基甲酸甲酯 、 氯甲基乙醚 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (1-(4-氯苯基)戊-4-烯-2-基)(乙氧基甲基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds

  摘要：

  该发明涉及新颖的1-酰基-4-脂肪基氨基哌啶化合物的##STR1##公式(I)，其中R.sub.1是苯甲酰基、萘甲酰基或环烷酰基基团，未取代或被较低烷基、较低烷氧基、卤素和/或三氟甲基取代；R.sub.2是环烷基或未取代或被较低烷基、较低烷氧基、卤素、硝基、氰基和/或三氟甲基取代的苯基或萘基基团；R.sub.3和R.sub.4一起是较低烷基亚烷基或氧杂-或硫杂较低烷基；或R.sub.3是较低烷基、较低烷氧基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基或式--(CH.sub.2).sub.n--C(.dbd.O)--R.sub.5(Ia)的基团；而R.sub.4是氢、较低烷基或式--(CH.sub.2).sub.n--C(.dbd.O)--R.sub.5(Ia)的基团；R.sub.5是(i)氢、烷基或被卤素、较低烷氧基、氨基或被较低烷基取代的氨基、氨基较低烷基、单或双较低烷基氨基烷基、较低烷酰基、较低烷氧羰基或较低烷基亚烷基、氧杂-或硫杂较低烷基取代的烷基，(ii)羟基、环烷氧基、较低烷氧基或被较低烷氧基、氨基或被较低烷基取代的氨基、氨基较低烷基、单或双较低烷基氨基烷基、较低烷酰基、较低烷氧羰基或较低烷基亚烷基、氧杂-或硫杂较低烷基取代的烷基，或(iii)氨基或被较低烷基取代的氨基、环烷基、氨基较低烷基、单或双较低烷基氨基烷基、较低烷酰基、较低烷氧羰基或较低烷基亚烷基、氧杂-或硫杂较低烷基取代的烷基；X.sub.1是甲基、乙烯、直接键；自由或缩酮化的羰基或自由或醚化的羟甲基基团，n为0或1，以及它们的盐，根据本发明制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物以及它们作为药用活性成分的用途。

  公开号：

  US05935951A1

文献信息

• Chromone Derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05604247A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Compounds of formula I ##STR1## wherein rings A and B are as defined in the specification, have valuable pharmacological properties and are particularly effective as NK1 antagonists and substance P antagonists. Said compounds are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物##STR1## 其中环A和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理学特性，并且特别有效作为NK1拮抗剂和物质P拮抗剂。这些化合物是按照已知的方法制备的。
• US5604247A
  申请人：——

  公开号：US5604247A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5935951A
  申请人：——

  公开号：US5935951A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US5965562A
  申请人：——

  公开号：US5965562A

  公开（公告）日：1999-10-12