对甲苯基四唑红甲臢 | 13412-07-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯基四唑红甲臢
• 中文别名: 3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲臢；3,5-二苯基-1-对甲苯基甲
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenylformazan
• 英文别名: 1-(p-methylphenyl)-3,5-diphenylformazan；1,3-Diphenyl-5-p-tolyl-formazan；Diazene, (4-methylphenyl)[phenyl(phenylhydrazono)methyl]-；N'-anilino-N-(4-methylphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 13412-07-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: TYLDKKLAWINVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲臢

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Diphenyl-1-(p-tolyl)formazan

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲臢
百分比： >96.0%(HPLC)
CAS编码： 13412-07-2
俗名： p-Tolyltetrazolium Red Formazan
分子式： C20H18N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲臢

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深黄红色-深绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
154°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲臢

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲臢

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用：3,5-二苯基-1-（对甲苯基）甲酯可以作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯基四唑红甲臢 在 potassium permanganate 、 高氯酸 作用下， 生成 2-(4-Methylphenyl)-3,5-diphenyltetrazolium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles. 20. Tetrazolium salts in interphase catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515077
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 对甲苯基四唑红甲臢
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electrochemical Properties of 2-(4-R1-Phenyl)-6-(4-R2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls

  摘要：

  A new methodology for creating electroactive components for organic batteries, based on the construction of a molecular platform including stable 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals was described. A series of 2-(4-R-1-phenyl)-6-(4-R-2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls with substituents of various nature was obtained. It was shown that the substituents R-1 in the aromatic ring at position 2 of the tetrazinyl fragment influence the value of the oxidation potential in the radical, but do not influence the value of the reduction potentials, while the substituent R-2 of the aromatic ring at position 6 influence the values of the reduction potentials and practically do not influence oxidation potential values. Based on the obtained electrochemical data, a correlation structure-potential value was revealed for the cathodic and anodic process, with the help of which triarylsubstituted 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals with high values of the electrochemical gap were obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070363220030044

文献信息

• Microwave mediated solvent free synthesis of formazans catalyzed by simple ionic liquids derived from dialkylammonium salts
  作者：Pranab Jyoti Das、Jesmin Begum

  DOI：10.1039/c5ra06363a

  日期：——

  Microwave assisted solvent free one pot synthesis of formazans, catalysed by ionic liquid is reported for the first time.

  首次报道了离子液体催化的微波辅助无溶剂一锅法合成甲醛胺。
• Nano BF3·SiO2: A green heterogeneous solid acid for synthesis of formazan dyes under solvent-free condition
  作者：Abdolhamid Bamoniri、Bi Bi Fatemeh Mirjalili、Naimeh Moshtael-Arani

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.06.024

  日期：2014.11

  A solvent-free, efficient and rapid approach for synthesis of formazan dyes was developed by diazotization of aromatic amines with NaNO2, nano silica-supported boron trifluoride (nano BF3·SiO2), then diazo coupling with aldehyde phenylhydrazones by grinding method at room temperature. This study aimed to overcome the limitations and drawbacks of the previous reported methods such as: low temperature

  通过以下方法开发了一种无溶剂，高效且快速的合成甲dye染料的方法：将芳族胺与NaNO 2进行重氮化，然后将纳米二氧化硅负载的三氟化硼（纳米BF 3 ·SiO 2）重氮化，然后通过研磨法将重氮与醛基苯hydr偶合。室内温度。这项研究旨在克服以前报道的方法的局限性和缺陷，例如：低温，使用腐蚀性和有毒的酸和溶剂，使用缓冲液，芳基重氮盐的不稳定性，中等收率和较长的反应时间。
• 铜路易斯酸表面活性剂催化制备氯化-3-取 代-2,5-二苯基四氮唑的方法
  申请人：湖北佰智昂生物化工有限公司

  公开号：CN108440433B

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种以铜路易斯酸表面活性剂为催化剂制备氯化‑3‑取代‑2,5‑二苯基四氮唑类化合物的方法，其包括以下步骤：1)以铜路易斯酸表面活性剂Cu(OSO2CnH2n+1)2为催化剂，苯甲醛、苯肼、芳香基胺和亚硝酸钠在溶剂水中反应得到3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜；2)3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜在二氯甲烷和水的混合溶剂中，在固体氯化试剂N‑氯代丁二酰亚胺的条件下进行关环和氯化，得到氯化‑3‑芳香基‑2,5‑二苯基四氮唑。该方法以“一锅法”连续的策略完成三步转化，不仅省略了中间的分离步骤，而且提纯步骤简单，简便易操作。
• An ESR Study of 5-Formazanyl Copper(II) Complexes as an Analogy to Three Types of Copper-Containing Proteins
  作者：Yoshiko Kawamura、Yasuo Deguchi、Jun Yamauchi、Hiroaki Ohya-Nishiguchi

  DOI：10.1246/bcsj.61.181

  日期：1988.1

  of ten 5-formazanyl copper(II) complexes in toluene solutions have been observed at room temperature and at that of liquidnitrogen. The ESR(g⁄⁄ and A⁄⁄) and bonding(α2) parameters of the copper ion were greatly affected by substituting several groups at the ortho position of 1-phenyl ring of formazan. Based on these results, the complexes are classified into three groups: Group I, in which A⁄⁄\simeq0

  已在室温和液氮下观察到十种 5-甲脒基铜 (II) 配合物在甲苯溶液中的电子自旋共振 (ESR) 光谱。通过在甲臜的1-苯环邻位上取代几个基团，铜离子的ESR(g⁄⁄和A⁄⁄)和键合(α2)参数受到很大影响。基于这些结果，复合物被分为三组：第一组，其中 A⁄⁄\simeq0.012–0.013 cm-1 和 α2\simeq0.5；第 II 组，其中 A⁄⁄\simeq0.017 cm-1 和 α2\simeq0.7，以及第 III 组，其中两个铜离子相互作用。很明显，它们与先前研究的三种含铜蛋白质很好地对应。
• Cobalt(III) Bis-o-semiquinone Complexes with 1-Aryl-3,5-Diphenylformazan Ligands: Synthesis, Structures, and Magnetic Properties
  作者：N. A. Protasenko、A. I. Poddelskii、R. V. Rumyantsev、I. A. Yakushev、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070328421100067

  日期：2021.10

  in the studied complexes is a weakly distorted octahedron, and the degree of distortion insignificantly changes depending on the substituent. According to the X-ray structure data and results of magnetic and spectral studies, compounds I–V are low-spin complexes of cobalt(III) bound to two radical anion o-semiquinone ligands and one formazan anion. The magnetic behavior of complexes I–V in a temperature

  摘要 新的杂配体钴 (III) bis-3,6- di - tert - butyl - o - benzosemiquinone 与 1-( p - X-苯基)-3,5-二苯基甲臜配体 Co(3,6-SQ) 2 L X (Х为氟( I )、氯( II )、溴( III )、碘( IV )、甲基( V ))。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的分子结构由X射线结构分析确定（CIF文件CCDC编号2060727（Ⅰ）、2052592（Ⅱ）、2060728（Ⅳ）))。所研究配合物中中心钴离子的配位环境为弱畸变八面体，畸变程度随取代基变化不显着。根据 X 射线结构数据以及磁性和光谱研究的结果，化合物I - V是钴 (III) 与两个自由基阴离子邻半醌配体和一个甲瓒阴离子结合的低自旋配合物。配合物I - V在 50-300 K 温度范围内的磁性行为的特点是反铁磁类型的分子内交换相互作用占优势，而在低于 50 K 的范围内，配合物II