(1-叠氮基-2,2,2-三氟乙基)苯 | 65874-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-叠氮基-2,2,2-三氟乙基)苯
• 英文名称: α-(trifluoromethyl)benzylazide
• 英文别名: 1-Phenyl-2,2,2-trifluorethan-1-azid；2,2,2-Trifluoro-1-phenylethyl azide；(1-azido-2,2,2-trifluoroethyl)benzene
• CAS: 65874-91-1
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• 分子量: 201.151
• InChiKey: KHQYWNWEXJLQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-叠氮基-2,2,2-三氟乙基)苯 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-三氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  P450催化烷基叠氮化物的氧化脱氨反应合成醛和酮

  摘要：

  最近，含血红素的蛋白具有促进自然界中未发现的有价值的合成转化的能力，因而引起了越来越多的关注。继最近发现工程化的肌红蛋白变体可以催化有机叠氮化物直接转化为醛类后，我们研究了具有不同血红素配位环境的多种血蛋白的叠氮化物氧化脱氨反应性。我们的研究表明，尽管几种含血红素的酶在该反应中均具有基础活性，但细菌细胞色素P450 CYP102A1的工程化变体构成了促进这种转化的特别有效的生物催化剂，并且它具有广泛的底物范围以及高催化活性（到11300个营业额），出色的化学选择性，增强了对仲烷基叠氮化物的反应性，从而生成酮。机理研究和Michaelis-Menten分析提供了对反应机理以及活性位点突变对P450催化性能的影响的深刻见解。总之，这些研究表明，工程化的P450变体代表了在温和的反应条件下通过烷基叠氮化物的氧化脱氨反应合成芳基醛和酮的有前途的生物催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600487
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(Trifluoromethyl)benzylmesylate 、 叠氮化钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以chromatography of the resulting solid on silica gel gave the desired product (849 mg, 37%)的产率得到(1-叠氮基-2,2,2-三氟乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了小说的IL-8受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  US06271261B1

文献信息

• Efficient conversion of primary azides to aldehydes catalyzed by active site variants of myoglobin
  作者：Simone Giovani、Ritesh Singh、Rudi Fasan

  DOI：10.1039/c5sc02857d

  日期：——

  Engineered variants of myoglobin can efficiently catalyze the conversion of primary azides to aldehydes in water and at room temperature

  经过工程改造的肌红蛋白变种可以在水中且室温下高效催化将主要偶氮化合物转化为醛。
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0915651A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• EP0915651A4
  申请人：——

  公开号：EP0915651A4

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6271261B1
  申请人：——

  公开号：US6271261B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997049286A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) This invention relates to the use of phenyl ureas of formula (I) in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). The variables of formula (I) are defined herein.(FR) Cette invention se rapporte à l'utilisation des urées phényliques répondant à la formule (I) dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8). L'invention définit les variables de (I).