(1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)-氨基甲酸叔丁酯 | 1316122-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl [1-(pyridin-2-yl)-1-pyrazol-4-yl]carbamate
• 英文别名: (1-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1-pyridin-2-ylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 1316122-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: FNTGVVQUIVMFTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-1-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N -Boc-4-氨基吡唑-5-甲醛在Friendländer合成吡唑并[4,3-b]吡啶中

  摘要：

  N -Boc-4-氨基吡唑-5-甲醛与含亚甲基的芳基，杂芳基，烷基和环烷基酮反应。反应在吡咯烷的存在下在乙酸中回流完成，并形成了5-取代的和碳[ b ]稠合的吡唑并[4,3- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02468-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• A convenient synthesis method of 5-oxopyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acids and their nitriles
  作者：Georgiy G. Yakovenko、Oleh А. Lukianov、Andriy V. Bol’but、Mikhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-019-02603-5

  日期：2019.12

  N-Boc-protected 5-formyl-1H-pyrazol-4-amines react with malonic acid in pyridine in the presence of pyrrolidine at 45–50°С or with malonic acid monomethyl ether in the presence of pyrrolidine in AcOH under reflux with the formation of 5-oxo-4,5-dihydro-1Hpyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acids. The reaction of N-Boc-protected 5-formyl-1H-pyrazol-4-amines with cyanoacetic acid in pyridine in the

  N -Boc保护的5-甲酰基-1 H-吡唑-4-胺在吡咯烷存在下于45–50°C下与吡啶中的丙二酸反应，或在AcOH中在吡咯烷存在下与丙二酸单甲醚在回流下与乙酸反应5-氧代-4,5-二氢-1 H吡唑并[4,3 - b ]吡啶-6-羧酸的形成。的反应Ñ -Boc保护的5-甲酰基-1- ħ在45-50℃С引线-吡唑-4-胺与在吡咯烷的存在下的吡啶氰基乙酸到5-氧代-4,5-二氢形成-1 H-吡唑并[4，3 - b ]吡啶-6-腈。后者也可以通过N的环缩合获得在氰基乙酸甲酯的存在下，在吡咯烷存在下，在回流下于AcOH中或在含有吡咯烷的MeCN和催化量的脯氨酸中加热回流-Boc保护的5-甲酰基-1 H-吡唑-4-胺与氰基乙酸甲酯。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型含氮杂环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• US8470820B2
  申请人：——

  公开号：US8470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。