(1-氯-3-氰基-丙-2-基)乙酸酯 | 29331-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氯-3-氰基-丙-2-基)乙酸酯
• 英文名称: 4-chloro-3-acetoxybutyronitrile
• 英文别名: 3-acetoxy-4-chloro-butyronitrile；3-Acetoxy-4-chlor-butyronitril；γ-Chlor-β-acetoxy-buttersaeure-nitril；β-Acetoxy-γ-chlorobutyronitril；β-Acetoxy-γ-chlorbutyronitril；(+/-)-3-Acetoxy-4-chlor-butyronitril；(1-chloro-3-cyanopropan-2-yl) acetate
• CAS: 29331-43-9
• 化学式: C₆H₈ClNO₂
• mdl: MFCD19232136
• 分子量: 161.588
• InChiKey: RFKQSNIAVBKNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氯-3-氰基-丙-2-基)乙酸酯 在 quartz 作用下， 生成 (Z)-4-chlorobut-2-ene nitrile 、 4-chloro-trans-crotononitrile
  参考文献：
  名称：

  Kurtz,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 21 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-4-hydroxy-butannitril 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1-氯-3-氰基-丙-2-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Verniette,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of (R)- and (S)-4-chloro-3-acetoxybutyronitrile using microbial resolution
  作者：Hideaki Idogaki、Naoya Kasai、Motoko Takeuchi、Miki Hatada、Toshio Suzuki

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00052-0

  日期：2001.3

  A new preparation of optically active 4-chloro-3-acetoxybutyronitrile (AcBN) was developed using the resting cells of bacteria. The resolution was based on enantioselective hydrolysis of the ester function of the substrate. (R)-AcBN was prepared using Pseudomonas sp. DS-K-717, and the resulting (R)-AcBN was obtained with high enantiomeric excess of >98% with a yield of 36% during the microbial resolution

  利用细菌的静止细胞，开发了一种新的旋光性4-氯-3-乙酰氧基丁腈（AcBN）制剂。分辨率基于底物的酯官能团的对映选择性水解。（R）-AcBN使用假单胞菌（Pseudomonas sp。）制备。DS-K-717，以及得到的（R）-AcBN，其对映体过量> 98％，在微生物分解步骤中产率为36％。（S）-AcBN使用假单胞菌属物种的静息细胞以相同方式制备。DS-K-19并显示> 98％的高对映体过量，产率为32％。通过添加AcBN，特别是（R）酯水解，提高了20倍。
• Uchytil,B.; Prochazka,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2951 - 2960
  作者：Uchytil,B.、Prochazka,M.

  DOI：——

  日期：——
• Vessiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1268,1272
  作者：Vessiere

  DOI：——

  日期：——
• DE836797
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP2000350594A
  申请人：——

  公开号：JP2000350594A

  公开（公告）日：2000-12-19