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(1-甲基)庚基苯酚 | 1818-08-2

中文名称
(1-甲基)庚基苯酚
中文别名
4-(1-甲基庚基)苯酚;4-仲辛烷基苯酚
英文名称
p-(2-octyl)phenol
英文别名
4-(2-octyl)phenol;p-sec-Octyl-phenol;p-(1-Methylheptyl)phenol;4-octan-2-ylphenol
(1-甲基)庚基苯酚化学式
CAS
1818-08-2;27214-47-7;27985-70-2
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
DJQPEGRPSMOYLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:6ef191079b7815b90aa01bb83cf5ad93
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-(α-支链烷基)-4,6-二硝基和4-(α-支链烷基)-2,6-二硝基苯酚的制备
    摘要:
    通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-(α-支链烷基)酚和31个烷基(含5至13个碳原子)的4-(α-支链烷基)酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物,脱水成烯基衍生物,进行氢化,并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚,用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳(埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。
    DOI:
    10.1039/j39670002281
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Methoxy-phenyl)-octan碘代三甲硅烷 作用下, 反应 0.25h, 以100%的产率得到(1-甲基)庚基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Methylation of Phenolic Hydroxyl Group and Demethylation of Anisoles
    摘要:
    在室温下,在双(三甲基硅)酰胺钠的存在下,酚羟基与碘甲烷发生了温和的甲基化反应。用纯净的碘三甲基硅烷进行微波加热,可以轻松实现反向反应,即甲基苯基醚的去甲基化反应。
    DOI:
    10.3184/030823409x431328
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文献信息

  • Equilibria for the isomerization of (secondary-alkyl)phenols and cyclohexylphenols
    作者:T.N Nesterova、A.A Pimerzin、A.M Rozhnov、T.N Karlina
    DOI:10.1016/0021-9614(89)90139-0
    日期:1989.4
    a series of isomerizations and trans-alkylations of alkylphenols have been investigated in the liquid phase over a wide range of temperatures. Equilibria of isomerizations connected with the displacement of a substituent on a benzene nucleus were studied for secondary-butyl-, -amyl-, -hexyl-, and cyclohexyl-phenols, and di-(secondary-butyl)phenols. Equilibria of positional isomerization connected with
    已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-(仲-丁基)苯酚,研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷,研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三(仲丁基)苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现:o-ipp,-(175.3±2.4);p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp,-(254
  • Localization of the Gene Causing Autosomal Dominant Osteopetrosis Type I to Chromosome 11q12-13
    作者:Els Van Hul、Jeppe Gram、Jens Bollerslev、Liesbeth Van Wesenbeeck、Danny Mathysen、Poul Erik Andersen、Filip Vanhoenacker、Wim Van Hul
    DOI:10.1359/jbmr.2002.17.6.1111
    日期:——
    The osteopetroses are a heterogeneous group of genetic conditions characterized by increased bone density due to impaired bone resorption by osteoclasts. Within the autosomal dominant form of osteopetrosis, the radiological type I (ADOI) is characterized by a generalized osteosclerosis, most pronounced at the cranial vault. The patients are often asymptomatic but some suffer from pain and hearing loss. ADOI is the only type of osteopetrosis not associated with an increased fracture rate. Linkage analysis in two families with ADOI from Danish origin enabled us to assign the disease‐causing gene to chromosome 11q12‐13. A summated maximum lod score of +6.54 was obtained with marker D11S1889 and key recombinants allowed delineation of a candidate region of 6.6 cM between markers D11S1765 and D11S4113. Previously, genes causing other conditions with abnormal bone density have been identified from this chromosomal region. The TCIRG1gene was shown to underly autosomal recessive osteopetrosis (ARO), and, recently, mutations in the LRP5gene were found both in the osteoporosis‐pseudoglioma syndrome and the high bone mass trait. Because both genes map within the candidate region for ADOI, it can not be excluded that ADOI is caused by mutations in either the TCIRG1or the LRP5gene.
    骨etroses 是一组不同的遗传病,其特征是由于破骨细胞的骨吸收功能受损而导致骨密度增加。在常染色体显性遗传的骨化病中,放射学 I 型(ADOI)的特征是全身骨硬化,在颅顶最为明显。患者通常没有症状,但有些患者会出现疼痛和听力损失。ADOI 是唯一一种与骨折率升高无关的骨质硬化症。通过对两个丹麦籍 ADOI 患者家族的连锁分析,我们将致病基因定位在 11q12-13 号染色体上。通过标记 D11S1889 和关键重组子获得了 +6.54 的最大 Lod 总分,从而在标记 D11S1765 和 D11S4113 之间划定了 6.6 cM 的候选区域。此前,导致骨密度异常的其他病症的基因已从这一染色体区域被鉴定出来。TCIRG1 基因被证明是常染色体隐性骨化症(ARO)的基础基因,最近,在骨质疏松症-假性胶质瘤综合征和高骨量特征中都发现了 LRP5 基因的突变。由于这两个基因都位于 ADOI 的候选区域内,因此不能排除 ADOI 是由 TCIRG1 或 LRP5 基因突变引起的。
  • Optically active liquid crystal compound and method of manufacturing the
    申请人:Kabushiki Kaisha Toshiba
    公开号:US04976887A1
    公开(公告)日:1990-12-11
    A compound represented by formula: ##STR1## In the formula, Ar represents ##STR2## and each of Ra and Rb independently represents an optically non-active alkyl group or an optically active group having an asymmetric carbon atom. Either Ra or Rb is the optically active group. X represents ##STR3## Each of l and m represents 0 or 1.
    一种化合物的化学式为:##STR1## 公式中,Ar代表##STR2## Ra和Rb分别独立表示为无光学活性的烷基或具有不对称碳原子的光学活性基团。Ra或Rb中的一个是光学活性基团。X代表##STR3## l和m各自表示为0或1。
  • Octylcyclohexanderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0005196A1
    公开(公告)日:1979-11-14
    4-Octyl-cyclohexanol, 4-Octyl-cyclohexanol-carbonsäureester, 4-Octyl-cyclohexanol-methyläther, 4-Octyl-cyclohexanon sowie 4-Octyl-cyclohexanal als neue Octyl-cyclohexanderivate. 4-Octyl-cyclohexanol erhält man in an sich bekannter Weise durch katalytische Hydrierung von 7-Octyl-phenol, seine Ester und den Methyläther durch Veresterung bzw. Methylierung. Das erhaltene 4-Octyl-cyclohexanol läßt sich durch Dehydrieren in an sich bekannter Weise in das 4-Octyl-cyclohexanon überführen, aus welchem durch Umsetzen mit Halogenessigestern der Glycidester und aus diesem durch alkalische Hydrolyse und anschließende Säurespaltung das 4-Octyl-cyclohexanal hergestellt werden kann. Die 4-Octyl-cyclohexanderivate können als Duftstoffe mit holzartigen Geruchsnoten in kosmetischen Zubereitungen aller Art sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln oder als Duftverbesserer in Leimen, Anstrichsmitteln und ähnlichen technischen Erzeugnissen verwendet werden.
    4-辛基环己醇、4-辛基环己醇羧酸酯、4-辛基环己醇甲醚、4-辛基环己酮和 4-辛基环己醛作为新的辛基环己烷衍生物。 4- 辛基环己醇是通过 7-辛基苯酚、其酯类以及通过酯化或甲基化的甲基醚的催化氢化作用以已知的方式获得的。 得到的 4-辛基-环己醇可以通过脱氢转化成 4-辛基-环己酮,转化成的 4-辛基-环己酮可以通过与卤乙酸酯反应制备缩水甘油酯,然后通过碱性水解和随后的酸裂解制备 4-辛基-环己醛。 4-辛基-环己烷衍生物可用作各种化妆品、洗涤剂和清洁剂中带有木质气味的香料,或用作胶水、油漆和类似技术产品中的香味改进剂。
  • Production of 2,6-dimethyl aniline from 2,6-dimethyl cyclohexyl amine
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0031859A1
    公开(公告)日:1981-07-15
    A process for making 2,6-dimethyl aniline is shown comprising heating a mixture of phenol and cyclohexyl amine at about 200 to 400°C, in contact with a palladium catalyst and under sufficient pressure to maintain the reactants in a liquid phase.
    一种制造 2,6-二甲基苯胺的工艺包括在约 200 至 400°C 的温度下加热苯酚和环己胺的混合物,使其与钯催化剂接触,并在足够的压力下使反应物保持液相状态。
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